Immunglobulin G (IgG) ist das vorherrschende Serumantikörper. Niedrige Spiegel (Hypogammaglobulinämie) oder selektive Subklassenmangel beeinträchtigen die humorale Immunität.
Primäre Ursachen
- Common Variable Immunodeficiency (CVID) – Pan-Hypogammaglobulinämie, rezidivierende sino-pulmonale Infektionen.
- IgG-Subklassenmangel – isolierter IgG2 am häufigsten; rezidivierende Atemwegsinfektionen bei Kindern.
- Andere primäre Immundefekte (z. B. X-gebundene Agammaglobulinämie).
Sekundäre Ursachen
- Proteinverlustszustände (Nephrotisches Syndrom, Enteropathie)
- Malignität (CLL, Lymphom)
- Immunsuppressive Therapie (Kortikosteroide, Chemotherapie, Rituximab)
- Chronische Infektionen (HIV)
- Metabolische Störungen (Diabetes, Nierenversagen)
Transiente niedrige IgG
Physiologisches Tief bei Säuglingen (3–6 Monate); altersbedingter Abfall bei älteren Menschen.
Evaluation
Quantitative Immunglobuline, Subklassen, Impfantwort (Tetanus, Pneumokokken), B-Zell-Zählung. Überweisung an Immunologen für definitive Diagnose und IVIG-Erwägung.