Langkettige Fettsäuren (LCFAs) und Monoglyceride sind im wässrigen Darmlicht schlecht löslich. Mizellen – winzige (4–8 nm), dynamische kugelförmige Strukturen – lösen dieses Problem.
Bildung und Zusammensetzung
- Gallensalze (im Leber synthetisiert, in der Gallenblase gespeichert, in den Duodenum freigesetzt) wirken als amphiphile Detergentien.
- Über der kritischen Mizellkonzentration selbst-assemblieren Gallensalze zu Mizellen mit hydrophoben Kernen, die LCFAs, Monoglyceride, Cholesterin und fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) lösen.
- Phospholipide und Cholesterin aus der Galle und abgestoßenen Enterozyten stabilisieren die Mizellen.
Absorptionsmechanismus
- Mizellen diffusieren durch die ungerührte Wasserschicht zum Borstensaum.
- Lipide partitionieren aus den Mizellen und überqueren die apikale Membran der Enterozyten (über passive Diffusion und proteinvermittelten Transport).
- Gallensalze verbleiben im Licht und werden im terminalen Ileum reabsorbiert (enterohepatischer Kreislauf).
Klinische Relevanz
Zustände, die den Gallensalze-Pool reduzieren (Ileumresektion, Cholestase, Gallensäure-Sekventrantien), beeinträchtigen die Mizellbildung, verursachen Fettmalabsorption (Steatorrhö) und Mangel an fettlöslichen Vitaminen.