Gitelman-Syndrom: Symptome, Ursachen und Behandlung

Das Gitelman-Syndrom ist eine seltene autosomal-rezessive Nierenerkrankung. Es wird oft als die mildere Form des Bartter-Syndroms bezeichnet. Es betrifft die Nieren und wird normalerweise erst nach dem sechsten Lebensjahr entdeckt.

Bedeutung

Betroffene des Gitelman-Syndroms weisen in der Regel einen Mangel an Kalium, Natrium und Magnesium auf. Diese Mineralien werden über den Urin ausgeschieden, anstatt vom Körper aufgenommen zu werden. Personen mit Gitelman-Syndrom behalten jedoch mehr Calcium.

Magnesium

Ein durchschnittlicher Mensch benötigt eine minimale Tagesdosis Magnesium – etwa 6 mg pro Kilogramm oder etwa 350 bis 450 mg. Schwangere oder kranke Personen benötigen mehr – etwa 10 mg pro Kilogramm oder 600 mg, laut The Bartter Site.

Kalium

Personen benötigen zwischen 2.000 und 4.000 mg Kalium pro Tag. Diejenigen, die nicht genug Kalium haben, fühlen sich laut The Bartter Site insgesamt schwach und leiden unter Muskelermüdung.

Gute Snack-Lebensmittel

Snacks, die reich an Magnesium und Kalium sind, könnten Personen mit Gitelman-Syndrom nützen. Nüsse wie Erdnüsse, Cashewnüsse und geröstete Mandeln sind gute Quellen für sowohl Kalium als auch Magnesium. Die Ernährung allein wird die mit dem Gitelman-Syndrom verbundenen Nährstoffmängel nicht beheben.