FDA-Aufgaben: Sicherheit & Qualität von Produkten gewährleisten

Die FDA, oder Food and Drug Administration, ist eine Behörde, die die Herstellung, Einfuhr und den Verkauf von konsumierbaren Produkten in den Vereinigten Staaten regelt. Dies umfasst Lebensmittel, Arzneimittel, medizinische Geräte, Kosmetika und Tabakwaren. Die FDA stellt sicher, dass die Lebensmittel, die wir kaufen und konsumieren, sicher zu essen sind, dass die Kosmetika, die wir auf unserem Körper verwenden, nicht schädlich sind und dass die Medikamente, die wir einnehmen, nicht gefährlich sind. Die FDA reguliert auch die Verwendung von Futtermitteln und Arzneimitteln für Haustiere und Tiere.

Produktzulassung

Die FDA ist dafür verantwortlich, neue Produkte vor ihrem Verkauf für den öffentlichen Verbrauch zuzulassen, einschließlich des Inhalts, der Kennzeichnung und der Verpackung von Produkten. Bevor die FDA ein Lebensmittelprodukt für den Verkauf und Verzehr freigibt, sind Nachweise umfangreicher Tests erforderlich. Die FDA zielt darauf ab, die Sicherheit der Öffentlichkeit durch die Überwachung dieser Produkte und Rückrufe, wo nötig, zum Schutz der öffentlichen Gesundheit zu gewährleisten.

Medizinische Standards

Die FDA ist auch bestrebt, Arzneimittel und Tierarzneimittel für die Öffentlichkeit sicher, wirksam und erschwinglich zu machen. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, Arzneimittel so schnell und effizient wie möglich zu überprüfen und zuzulassen, bevor sie der breiten Öffentlichkeit zur Verfügung stehen. Die FDA testet Produkte streng und veröffentlicht die Testergebnisse, damit die Öffentlichkeit vollständig informiert ist, bevor sie medizinische Entscheidungen trifft, während sie gleichzeitig die Verwendung von Produkten einschränkt, die Schaden verursachen könnten.

Strahlenabstrahlende Produkte

Strahlenabstrahlende Produkte wie Mikrowellenherde, Röntgengeräte und Solarien fallen ebenfalls unter die Zuständigkeit der FDA. Solche Produkte erfordern strenge Tests, bevor sie für den Verkauf oder die Verwendung zugelassen werden. Die FDA verfolgt auch eine Strategie zur Reduzierung unnötiger Strahlenexposition, wie sie von Mikrowellen, Mobiltelefonen oder von Gesundheitsfachkräften erfahrene Strahlung ausstrahlt.

Gesetzesvollzug

Die FDA setzt den Food and Drugs Act von 1906 durch, der seit seinem ursprünglichen Inkrafttreten viele Ergänzungen und Änderungen erfahren hat. Diese Gesetzgebung dient dem Schutz der Öffentlichkeit und bietet einen Weg für Rechtsstreitigkeiten, falls Schäden als Ergebnis eines Verstoßes entstehen. Sie wird von der FDA regelmäßig aktualisiert, da sich Technologien und Produkte weiterentwickeln. In Fällen, in denen ein Produkt als fehlerhaft oder schädlich eingestuft wird, kann die FDA neue Gesetzgebung erlassen, die die Verwendung des Produkts in den Vereinigten Staaten verbietet oder reguliert.

Ausnahmen

Die FDA hat keine Zuständigkeit über Fleisch- und Geflügelprodukte, alkoholische Produkte, Produktwerbung, Wasserstandards, Pestizidverwendung, illegale Drogen und Lebensmittel, die in einer Restaurantumgebung angeboten werden. Dies ist die Verantwortung anderer Umwelt- und Gesundheitsbehörden (siehe die Ressource unten für weitere Informationen).