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Exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI): Ursachen, Symptome und Management

Exokrine Pankreasinsuffizienz verstehen

Exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) liegt vor, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht ausreichend Verdauungsenzyme – Lipase, Protease und Amylase – produziert, was zu einer Maldigestion und Malabsorption von Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten führt.

Häufige Ursachen

  • Chronische Pankreatitis (führende Ursache bei Erwachsenen)
  • Zystische Fibrose (führende Ursache bei Kindern; ~90 % entwickeln EPI)
  • Pankreaskarzinom oder Resektion (Whipple-Operation, totale Pankreatektomie)
  • Diabetes mellitus (Typ 1 und 2; Pankreasatrophie und Neuropathie)
  • Zöliakie, Morbus Crohn, Zollinger-Ellison-Syndrom
  • Medikamente: Langfristige Protonenpumpenhemmer (kontrovers); Octreotid
  • Genetische Störungen: Shwachman-Diamond-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom

Symptome (anfangs oft subtil)

  • Unbeabsichtigter Gewichtsverlust
  • Chronischer Durchfall oder weiche, dringende Stühle
  • Steatorrhö: Blasse, voluminöse, übelriechende, schwimmende, fettige Stühle, die an der Toilettenschüssel haften
  • Bauchschmerzen, Blähungen und Völlegefühl (verschlimmert nach Mahlzeiten)
  • Müdigkeit und Muskelabbau
  • Mangel an fettlöslichen Vitaminen (A, D, E, K), der Nachtblindheit, Osteopenie, Koagulopathie, Neuropathie verursacht
  • Vitamin-B12-Mangel (beeinträchtigter Intrinsic-Faktor-Schutz)

Diagnose

  • Fäkal-Elastase-1: <200 µg/g (mäßig), <100 µg/g (schwer). Nicht-invasiver, erstliniger Test.
  • 72-Stunden-Fettquantifizierung im Stuhl: Goldstandard, aber umständlich (>7 g/Tag abnormal).
  • Serum-Vitaminspiegel: Vitamine A, D, E, K, B12, Präalbumin.
  • Bildgebung: CT, MRTG oder Endosonographie für strukturelle Ursachen (Verkalkungen, Atrophie, Masse).
  • Sekretin-Stimulationstest: Selten verwendet; funktioneller Goldstandard.

Behandlung: Pankreasenzym-Ersatztherapie (PERT)

  • Enterisch beschichtete Mikrosphären (Creon, Zenpep, Pancreaze, Pertzye, Viokace) schützen Enzyme vor Magensäure.
  • Dosierung: Gewichtbasiert + Mahlzeitengröße/Fettgehalt. Typischer Start: 40.000–50.000 Lipase-Einheiten/Mahlzeit; 25.000/Snack. Zur Symptomkontrolle titrieren.
  • Einnahme: Mit dem ersten Bissen; über die Mahlzeit verteilt. Ganz schlucken – nicht zerkauen oder kauen.
  • Säuresuppression: PPI oder H2-Blocker werden oft mitverschrieben, um den Duodenal-pH für Enzymaktivität zu optimieren.
  • Ernährungsunterstützung: Kleine, häufige Mahlzeiten; mäßiges Fett (nicht fettarm – Fett regt die Enzymsekretion an); MCT-Öl bei schweren Fällen; Vitamin-Supplementierung (ADEK + B12).

Monitoring und Nachsorge

  • Symptomüberprüfung alle 3–6 Monate
  • Gewicht, Stuhlkonsistenz, Vitaminspiegel jährlich
  • PERT anpassen bei Gewichtsveränderungen, Operationen oder Krankheitsfortschreiten

Mit richtiger PERT und ernährungsphysiologischem Management erreichen die meisten EPI-Patienten eine normale Verdauung, stabiles Gewicht und eine ausgezeichnete Lebensqualität.

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