Referenzbereich: 21–67 U/L. Ein Wert von 10 U/L deutet auf pankreas-exokrine Insuffizienz (PEI) oder ein präanalytisches Problem hin.
Ursachen für niedrige Lipase
- Chronische Pankreatitis: AziNerverlust → reduzierte Enzymsynthese (spätes Stadium).
- Mukoviszidose: CFTR-Mutation → Duktusobstruktion → AziNzerstörung (90 % haben PEI).
- Pankreasresektion: Whipple-Operation, distale Pankreatektomie.
- Typ-3c-Diabetes (pankreatogen): Exokrine + endokrine Insuffizienz.
- Zöliakie: Villusatrophie → reduzierte CCK/Sekretin-Stimulation.
- Zollinger-Ellison-Syndrom: Säure inaktiviert Lipase; niedriger pH denaturiert das Enzym.
- Medikamente: Somatostatin-Analoga (Octreotid), PPIs (leichter Effekt).
- Präanalytisch: Unsachgemäße Probenbehandlung (Lipase ist stabil, aber Gefrier-Tau-Zyklen degradieren sie).
Folgen von PEI
- Fettmalabsorption → Steatorrhö (übelriechender, schwimmender, klebriger Stuhl), Gewichtsverlust.
- Fettlösliches Vitaminmangel (A, D, E, K) → Nachtblindheit, Osteopenie, Neuropathie, Gerinnungsstörung.
- Mangelernährung, Sarkopenie.
Diagnostische Bestätigung
- Fäkal-Elastase-1: <200 µg/g = PEI; <100 µg/g = schwer. Nicht-invasiv, stabil.
- 72-Stunden-Fettstuhl: Goldstandard (umständlich). >7 g/Tag abnormal.
- Sekretin-stimulierter Pankreasfunktionstest: Invasiv, spezialisiert.
- Bildgebung: CT/MRCP für strukturelle Ursachen (Verkalkungen, Atrophie, Duktusdilatation).
Behandlung
- Pankreasenzymersatztherapie (PERT): Magen- und saftbeständige Mikrosphären (Lipase 25.000–40.000 U/Mahlzeit; 10.000–25.000 U/Snack). Dosis titriert an Symptomen.
- Säureunterdrückung: PPI oder H2RA, um Enzyme vor Magensäure zu schützen.
- Fettlösliche Vitamin-Supplementierung (Spiegel überwachen).
- Kleine, häufige Mahlzeiten; mäßiges Fett (nicht fettarm).
An Gastroenterologie zur Ätiologie-Abklärung und PERT-Optimierung überweisen.