Zetia und Krebsrisiko: FDA-Untersuchung & Was Sie wissen müssen

Was ist Zetia?

Zetia ist eine kommerzielle Form des Medikaments Ezetimib, das häufig zur Behandlung von hohem Cholesterin eingesetzt wird. Im Jahr 2008 und 2009 untersuchte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Bedenken, dass die Verwendung von Ezetimib das Risiko erhöhen könnte, Krebs zu entwickeln.

Die Fakten

Laut der U.S. Library of Medicine ist Ezetimib für die Verwendung als Teil eines allgemeinen Programms zur Cholesterinkontrolle vorgesehen. Es wird manchmal mit einer anderen Gruppe von Cholesterinmedikamenten, sogenannten Statinen, kombiniert.

FDA-Überprüfung

Im Jahr 2008 kündigte die FDA eine Überprüfung des Produkts Vytorin an, das Zetia mit einem Statin namens Simvastatin (Zocor) kombiniert. Vorläufige Ergebnisse einer klinischen Studie deuteten darauf hin, dass die Verwendung von Vytorin das Krebsrisiko signifikant erhöhen könnte.

Ergebnisse der Überprüfung

Im Dezember 2009 gab die FDA bekannt, dass Vytorin „unwahrscheinlich“ die Chancen auf Krebsentwicklung erhöhe. Während Simvastatin von jeder Beteiligung freigesprochen wurde, schloss die FDA Ezetimib nicht endgültig als Krebsfaktor aus.

Zetia-Ergebnisse

In derselben Bekanntmachung erklärte die FDA, dass die Verwendung von Zetia allein ebenfalls unwahrscheinlich sei, das Krebsrisiko zu erhöhen.

Erwägungen

Während die FDA Gesundheitsfachkräften nicht aufforderte, die Verschreibung von Zetia oder Vytorin einzustellen, bat sie sie dennoch, die Risiken und Vorteile dieser Medikamente weiterhin zu überwachen.