RU-486 (Mifepriston): Medikamentöse Abtreibung verstehen

Ärztliche Anforderungen

Legitimierte Ärzte, die RU-486 abgeben, müssen qualifiziert sein, Operationen durchzuführen, Schwangerschaften präzise zu datieren, die Fähigkeit haben, Eileiterschwangerschaften zu diagnostizieren, und im Notfall Zugang zu einer medizinischen Einrichtung zu haben. Ärzte müssen Patienten wesentliche Informationen zum Eingriff bereitstellen, einschließlich seiner Risiken. Patienten müssen den FDA-Medikamentenleitfaden und die Patientenvereinbarung unterschreiben, bevor die Medikamentenkur begonnen wird.

Zugelassener Regime

Mifepriston ist zur Beendigung von Schwangerschaften nicht mehr als 49 Tage nach der Empfängnis zugelassen und kann nur von legitimierten Ärzten oder in bestimmten Bundesstaaten von Krankenschwestern und Hebammen abgegeben werden. Das Medikament kann nicht legal online bezogen werden, noch ist es in Apotheken erhältlich. Das von der FDA zugelassene Verabreichungsregime ist wie folgt: Am ersten Tag in der Praxis erhält die Patientin drei Tabletten à 200 mg oral. Die Patientin muss über den Eingriff informiert werden, einschließlich der Nebenwirkungen und Risiken. Am 3. Tag kommt die Patientin zurück in die Praxis, um die Misoprostol-Tabletten einzunehmen. Zwei Tabletten à 200 Mikrogramm werden oral verabreicht.

Nachsorge

Die Nachsorge soll am 14. Tag erfolgen. Der Zweck des Nachsorgetermins ist es, sicherzustellen, dass ein vollständiger Abbruch der Schwangerschaft erfolgt ist. Die FDA empfiehlt die Anwendung des chirurgischen Abbruchverfahrens, wenn die Medikamentenkur keinen vollständigen Abbruch hervorgebracht hat. Das aforementioned ist das einzige Regime, das von der FDA zugelassen wurde. Es ist wichtig, alle vereinbarten Termine einzuhalten.

Nebenwirkungen

Bestimmte unerwünschte Reaktionen wurden der FDA im Zusammenhang mit RU-486-Medikamentenabbrüchen gemeldet, einschließlich Infektion und Tod. Von den Frauen, die starben, hatten einige von ihnen Misoprostol vaginal eingenommen, aber das Medikament ist nicht für die vaginale Anwendung zugelassen. Wie bei jeder Art von Abbruchverfahren ist Infektion ein Risiko. Die Patientin muss einen medizinischen Fachmann, der ihre Betreuung überwacht, kontaktieren, wenn Schüttelfrost, starke Beckenschmerzen, Fieber über 38 °C, Ohnmacht, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Auch starke Blutungen können auftreten; wenn mehr als zwei dicke Binden innerhalb einer Stunde durchtränkt sind, kontaktieren Sie sofort einen Arzt.