Muskeldystrophie (MD) ist ein Oberbegriff für jede genetische Erkrankung, die zu einer schrittweisen Degeneration der Skelettmuskulatur führt. Es gibt mehr als 30 Formen der Muskeldystrophie, darunter die häufigsten: Duchenne-MD, Facioskapulohumerale MD und Myotonische MD.
Führen Sie eine intensive unterstützende Pflege durch, um die Muskelaktivität zu erhalten und die Lebenserwartung des Patienten zu verlängern. Dies kann aktive Übungen, Physiotherapie wie passives Dehnen und Wassertherapie, Atemtherapie und Sprachtherapie umfassen. Manche Patienten profitieren auch von spezifischer Ergotherapie.
Korrigieren Sie Skelettdeformitäten, die durch Muskeldystrophie verursacht werden. Orthopädische Hilfsmittel wie Bandagen können bei bestimmten Zuständen wie Skoliose helfen; Patienten mit Fußdeformitäten können therapeutische Schuhe tragen. Schwerere Fälle von Skoliose und Kontrakturen können eine korrigierende orthopädische Operation erfordern.
Verschreiben Sie Medikamente. Kontrollieren Sie Krampfanfälle mit Antikonvulsiva, verlangsamen Sie die Muskeldégenration mit Kortikosteroiden und verzögern Sie Muskelzellschäden mit Immunsuppressiva. Antibiotika können auch helfen, Atemwegsinfektionen vorzubeugen.
Setzen Sie assistierte Beatmung ein, beispielsweise nicht-invasive positive Atemwegsdruckbeatmung oder permanente Beatmung über eine Tracheostomie bei Atemschwäche. Diese Therapien erfordern eine frühe Überwachung und Intervention, um die Atemfunktion effektiv zu verbessern und die Lebenserwartung zu verlängern.
Gehen Sie auf weitere Komplikationen der Muskeldystrophie ein. ACE-Hemmer oder Betablocker können bei Fällen von dilatativer Kardiomyopathie erforderlich sein; schwerere Fälle benötigen möglicherweise einen Herzschrittmacher. Weitere Behandlungen umfassen Ernährung über eine Magensonde und spezialisierte augenärztliche Versorgung. Schwer geistig behinderte Muskeldystrophie-Patienten haben allgemeine medizinische Bedürfnisse.

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