Skoliose ist dafür bekannt, in Familien aufzutreten. Laut der Abteilung für Gesundheitsversorgung der University of Iowa: „Vererbung und angeborene Unregelmäßigkeiten haben sich als die wahrscheinlichsten Ursachen für Skoliose heute herauskristallisiert.“ Anomalien bei der Geburt oder eine unsachgemäße Entwicklung mögen die größten Wege sein, auf denen Vererbung eine Rolle bei Skoliose spielt.
Während angenommen wird, dass Genetik eine Rolle bei Skoliose spielt, werden mehr als 80 Prozent der Skoliosefälle als idiopathisch eingestuft. Der Begriff idiopathisch bezieht sich darauf, dass die Quelle des Zustands unbekannt ist.
Während die Mayo Clinic anerkennt, dass Genetik „eine“ Rolle bei Skoliose spielen kann, nennt sie auch andere Quellen des Zustands. Anomalien des Rückenmarks und des Hirnstamms spielen ebenfalls eine Rolle bei Patienten, die an Skoliose leiden.
Das offensichtlichste Anzeichen von Skoliose ist die S-Form oder Krümmung der Wirbelsäule. Andere Anzeichen können im Bereich der Schultern und der Taille auftreten. Eine Schulter kann niedriger erscheinen als die andere, während ein Schulterblatt ebenfalls hervorstehen kann. Die Taille und die Hüften können ebenfalls aus der Ausrichtung erscheinen.
Korsetts und Operationen sind die zwei häufigsten Arten von Behandlungen für Skoliose. Das Tragen von Korsetts heilt Skoliose jedoch nicht, verhindert aber, dass sich der Zustand verschlimmert. Elektrische Stimulanzien, Physiotherapie und chiropraktische Manipulation der Wirbelsäule sind andere Formen von Behandlungen.

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