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Omega-3-Fettsäuren und Cholesterin: Die Beziehung klären

Omega-3-Fettsäuren sind kein Cholesterin. Sie sind mehrfach ungesättigte Fette (PUFAs) mit unterschiedlichen metabolischen Auswirkungen auf Lipide und kardiovaskuläres Risiko.

Wichtige Omega-3

  • EPA & DHA (meerisch): Fisch, Algenöl. Direkt in Membranen integriert; stark triglyzeridsenkend.
  • ALA (pflanzlich): Leinsamen, Chia, Walnüsse, Rapsöl. Begrenzte Umwandlung in EPA/DHA (<10 %).

Auswirkungen auf das Lipidprofil

LipidparameterWirkung von EPA/DHA (2–4 g/Tag)
Triglyzeride↓ 20–50 % (dosisabhängig; FDA-zugelassen für schwere HTG ≥500 mg/dL)
LDL-CLeichter ↑ oder neutral (3–5 %); verschiebt LDL jedoch zu größeren, weniger atherogenen Partikeln.
HDL-CModest ↑ (1–3 %)
GesamtcholesterinNeutral bis leichter ↓
Non-HDL-C / ApoB↓ (spiegelt reduziertes VLDL wider)

Kardiovaskuläre Outcomes

  • REDUCE-IT (Icosapent ethyl 4 g/Tag): 25 % relative Risikoreduktion bei kardiovaskulären Ereignissen bei Hochrisikopatienten unter Statinen mit TG 135–499 mg/dL.
  • STRENGTH (EPA+DHA 4 g/Tag): Neutral (möglicherweise aufgrund von DHA, das LDL-C erhöht, und Problemen mit Mineralöl-Plazebo).
  • Metaanalysen: Meerische ω-3 reduzieren koronaren Herztod, MI; Nutzen korreliert mit Dosis und EPA-Reinheit.

Praktische Empfehlungen

  • Allgemeine Bevölkerung: 2 Portionen fetter Fisch/Woche (≈250–500 mg EPA+DHA/Tag).
  • Hohe Triglyzeride (≥200 mg/dL): Verschreibungspflichtiges Icosapent ethyl (Vascepa) 4 g/Tag oder EPA+DHA 2–4 g/Tag.
  • Nahrungsergänzungsmittel: Drittanbieter-getestet (IFOS, USP) wählen; EPA/DHA-Gehalt und Oxidation (TOTOX) prüfen.

Omega-3-Fettsäuren sind „gute Fette“ mit einzigartigen triglyzeridsenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften – kein Cholesterintyp.

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