Diamaxol ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das als Alternative zu verschreibungspflichtigen Diabetesmedikamenten zur Blutzuckerkontrolle vermarktet wird. Diamaxol, früher Diabeticine genannt, wird seit 2004 von der Firma MicroNutra hergestellt. Auf der Zutatenliste von Diamaxol stehen eine Reihe von Kräutern, darunter Zimt und Wacholderbeeren. Obwohl als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen, ist Diamaxol in den USA nicht von der Food and Drug Administration (FDA) für die medizinische Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen.
Diamaxol enthält Vitamine, Mineralien und eine „Proprietary Blend“ von Kräutern. Die Vitamine und Mineralien in Diamaxol sind Vitamin C, Vitamin E, Biotin, Magnesium, Zink und Mangan. Das Produkt enthält außerdem insgesamt 360 mg Bittermelone, Guggulgummiharz, Gymnema Sylvestre, Süßholzwurzel, Banaba, Heidelbeere, Schafgarbe, Wacholderbeeren, Ceylon, Zimt und Cayennefrucht. Zusätzlich enthält eine Kapsel Diamaxol 1 mg Vanadyl, 30 mg Alpha-Liponsäure und 25 mg L-Taurin.
Die genaue Methode, wie Diamaxol den Blutzucker kontrollieren oder Diabetes lindern könnte, ist nicht bekannt, da Diamaxol nicht randomisierten, kontrollierten klinischen Studien unterzogen wurde. Einige der Inhaltsstoffe in Diamaxol, darunter Heidelbeere, Bittermelone, Gymnema Sylvestre und Zimt, wurden für die Verwendung zur Senkung des Blutzuckers untersucht. Zum Beispiel zeigte eine nicht kontrollierte klinische Studie mit 18 Menschen, dass Bittermelone den Blutzucker um bis zu 76 % senkt, während Zimt in mehreren Studien mit gemischten Ergebnissen untersucht wurde.
Im Jahr 2005 verwies die FDA den Hersteller von Diabeticine dafür, Diabeticine als nicht zugelassenes Arzneimittel vermarktet zu haben. Die Marketingmaterialien für Diabeticine enthielten Behauptungen, dass das Produkt Typ-2-Diabetes umkehren, den Blutzucker senken und die Insulinproduktion steigern könne – alles unbewiesene Behauptungen. Im Mai 2006 nahm der Hersteller Diabeticine vom Markt und brachte später exakt dieselbe Formel unter dem Namen Diamaxol wieder heraus. Der Hersteller wurde im Oktober 2006 erneut von der FDA verwarnt, diesmal wegen falscher Behauptungen bezüglich Diamaxol.
Die Hersteller von Diamaxol versprechen eine Verbesserung der Blutzuckerspiegel innerhalb von 30 Tagen. Diese Behauptung ist jedoch ein direkter Verstoß gegen den Arzneimittelteil des Federal Food, Drug and Cosmetic Act der FDA. Nach diesem Gesetz darf ein Nahrungsergänzungsmittel keine Behauptungen bezüglich der „Heilung, Linderung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten“ aufstellen. Dieses Produkt ist kein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung von Diabetes, und diese Tatsache sollte bei der Verwendung des Nahrungsergänzungsmittels berücksichtigt werden.
Setzen Sie niemals ein verschreibungspflichtiges Medikament ohne die vorherige Zustimmung eines Arztes ab. Darüber hinaus kann der Konsum bestimmter Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel wie Diamaxol mit einigen Medikamenten interferieren. Diamaxol sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden, da es Bittermelone enthält, was zu vorzeitigen Wehen, Blutungen oder Abtreibung führen kann. Die genauen Mengen der pflanzlichen Inhaltsstoffe in Diamaxol sind nicht bekannt, sodass die Nebenwirkungen und Toxizität des Produkts nicht vorhersehbar sind.

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