Medikamentenresorption nach Verabreichungsweg: Von schnellsten (IV) bis langsamsten (topisch)

Resorptionsgeschwindigkeits-Ranking

1. Intravenös (IV) – 100 % Bioverfügbarkeit; sofortiger Beginn.
2. Inhalation (pulmonal) – Schnelle alveoläre Resorption; Sekunden bis Minuten.
3. Sublingual (SL) – Direkte mukosale Resorption; umgeht First-Pass-Metabolismus.
4. Transdermal (TD) – Kontrollierte Freisetzung durch Haut; stetiger Zustand über Stunden/Tage.
5. Rektal (PR) – Teilweiser First-Pass-Umgehung; schneller als oral.
6. Oral (PO) – GI-Resorption; unterliegt First-Pass-Metabolismus; variable Bioverfügbarkeit.
7. Buccal (BC) – Wangen-Schleimhaut; ähnlich wie sublingual, aber langsamer.
8. Topisch (TP) – Lokaler Hauteffekt; minimale systemische Resorption.

Modifizierende Faktoren

Lipophilie des Arzneimittels, Molekülgröße, Formulierung (z. B. Liposomen), pH-Wert, Blutfluss, Krankheitszustand und Patientenalter beeinflussen die tatsächliche Resorptionsrate.