Neurontin ist ein Antikonvulsivum, das am häufigsten zur Behandlung partieller Anfälle bei Erwachsenen und Kindern mit Epilepsie oder Nervenschmerzen durch Gürtelrose und Herpesvirus-Ausbrüche eingesetzt wird. Kürzlich wurde es für Off-Label-Zwecke untersucht und eingesetzt, beispielsweise zur Behandlung von Personen, die an generalisierter Angststörung (GAD) leiden.
Viele GAD-Betroffene berichten, dass Neurontin ihnen die beste Angstlinderung verschafft hat, die sie seit langer Zeit verspürt haben – selbst während der Einnahme anderer starker Medikamente für ihre Erkrankung. Man geht davon aus, dass Neurontin die Wirksamkeit anderer Medikamente wie Antidepressiva steigert. Die meisten GAD-Patienten, die derzeit Neurontin einnehmen, geben zudem an, dass das Medikament nur wenige Nebenwirkungen aufweist.
Die Neurontin-Behandlung sollte mit einer niedrigen Dosis vor dem Schlafengehen beginnen, um Unbehagen durch anfängliche Schläfrigkeit zu minimieren. Für maximale Vorteile sollte Neurontin in regelmäßigen Zeitabständen eingenommen werden. Dadurch bleibt die Menge des Medikaments im Körper auf einem konstanten und therapeutischen Niveau. Wie die meisten Medikamente zur Angstlinderung sollte Neurontin nicht abrupt abgesetzt werden, um negative Entzugserscheinungen zu vermeiden.
Die häufigsten Nebenwirkungen von Neurontin ähneln denen von Alkohol. Patienten berichten von Schwindelgefühl, Benommenheit und Unsicherheit bei den ersten Dosen des Medikaments oder bis sich der Körper an die Potenz gewöhnt hat. Es gab auch Berichte über Doppelsehen. Seltener auftretende Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Verstopfung und leichter Hautausschlag.
Antikonvulsiva wie Neurontin erhöhen bei einigen Patienten das Risiko suizidaler Gedanken. Personen, die Neurontin einnehmen, sollten von ihrem Arzt sowie von engen Freunden und Familienmitgliedern genau auf Stimmungsänderungen oder verstärkte Depressionen überwacht werden.
Obwohl viele Patienten positives Feedback geben, ist Neurontin derzeit nicht für die Off-Label-Anwendung zur Behandlung von GAD zugelassen, obwohl es von einem Gesundheitsfachpersonal verschrieben werden kann. Studien, die die Wirksamkeit dieses Medikaments bei Patienten mit GAD belegen, werden noch durchgeführt. Am 13. Mai 2004 bekannte sich Pfizer schuldig, Neurontin fälschlich vermarktet zu haben, bevor endgültige Beweise für die therapeutischen Vorteile des Medikaments vorlagen.

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