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Bauchspeicheldrüse: Anatomie, Physiologie und klinische Grundlagen

Die Bauchspeicheldrüse ist ein retroperitoneales Organ mit dualer exokriner (verdauender) und endokriner (hormoneller) Funktion. Ihre Funktionsstörung liegt Diabetes, Pankreatitis und Pankreaskarzinom zugrunde.

Anatomie

  • Lage: Oberbauch, L1–L2 Ebene, quer über die hintere Wand
  • Regionen: Kopf (in C-Schleife des Duodenums), Hals, Körper, Schwanz (Splenhilus)
  • Gänge: Hauptpankreasgang (Wirsung) mündet in gemeinsamen Gallengang → Ampulla Vateri → Duodenum. Nebenpankreasgang (Santorini) bei 70%.
  • Gefäßversorgung: Truncus coeliacus (Splen-, commun hepaticus, linksgastrische Arterien) + SMA-Zweige
  • Innervation: Autonom (Vagus → Sekretion; Splanchnicus → Vasokonstriktion)

Exokrine Funktion (98% der Masse)

  • Acinuszellen: Sekretieren inaktive Zymogen (Trypsinogen, Chymotrypsinogen, Procarboxypeptidase, Proelastase)
  • Duktuszellen: Sekretieren HCO₃⁻-reiche Flüssigkeit (pH 8) – neutralisiert Magensäure, optimaler pH für Enzyme
  • Ausstoß: 1,5–3 L/Tag; angeregt durch Sekretin (HCO₃⁻), CCK (Enzyme), vagale Eingabe
  • Aktivierung: Enterokinase (Duodenal-Bürstenrand) wandelt Trypsinogen → Trypsin → aktiviert andere

Endokrine Funktion (2% der Masse = Inselzellen von Langerhans)

  • α-Zellen (20%): Glucagon → erhöht Blutzucker (Glykogenolyse, Gluconeogenese)
  • β-Zellen (70%): Insulin → senkt Blutzucker (zelluläre Aufnahme, Speicherung)
  • δ-Zellen (5%): Somatostatin → hemmt Insulin/Glucagon/GI-Hormone
  • PP-Zellen (1%): Pankreatisches Polypeptid → reguliert exokrine Sekretion, Appetit
  • ε-Zellen: Ghrelin → Hungeranregung

Wichtige klinische Entitäten

  • Akute Pankreatitis: Gallensteine (40%), Alkohol (30%), HTG, ERCP, Medikamente. Ranson/APACHE/BISAP-Scores.
  • Chronische Pankreatitis: Rezidivierende Entzündung → Fibrose, Verkalkungen, exokrine/endokrine Insuffizienz.
  • Diabetes mellitus: Typ 1 (autoimmune β-Zell-Zerstörung), Typ 2 (Insulinresistenz + β-Zell-Versagen).
  • Pankreaskarzinom: 90% ductal; spätes Auftreten, schlechte Prognose. Risiko: Rauchen, chronische Pankreatitis, Genetik (BRCA, Lynch).
  • Neuroendokrine Tumoren: Funktionell (Insulinom, Gastrinom) oder nicht-funktionell.

Diagnostische Werkzeuge

  • Lipase/Amylase (Pankreatitis)
  • HbA1c, Glukose, C-Peptid (Diabetes)
  • CT/MRI/MRCP/EUS (strukturell)
  • Stuhl-Elastase (exokrine Insuffizienz)
  • CA 19-9 (Monitoring, nicht Screening)

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