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Glykogen: Das Glukosespeicherpolysaccharid des Körpers

Struktur und Zusammensetzung

Glykogen ist ein hochverzweigtes Polysaccharid, das ausschließlich aus α-D-Glukose-Einheiten besteht. Es dient als primäre Speicherform von Glukose bei Tieren und Pilzen (Pflanzen verwenden Stärke).

  • α-1,4-Glykosidbindungen: Bilden lineare Ketten (ähnlich Amylose).
  • α-1,6-Glykosidbindungen: Erzeugen Verzweigungspunkte alle 8–12 Glukosereste (häufiger als in Amylopektin).
  • Molekulargewicht: Bis zu 10⁷ Da (Millionen von Glukoseeinheiten pro Partikel).
  • Struktur: Kugelförmige Granulate mit einem Proteinkern (Glycogenin).

Metabolische Rollen nach Gewebe

GewebeFunktionRegulation
Leber (5–10 % Nassgewicht)Hält Blutglukose für den ganzen Körper (Gehirn, Erythrozyten) aufrechtGlukagon (↑ Glykogenolyse), Insulin (↑ Glykogenese), Adrenalin
Skelettmuskel (1–2 % Nassgewicht)Lokale ATP-Produktion für MuskelkontraktionAdrenalin, Ca²⁺, AMP (über Phosphorylasekinase); fehlt Glukose-6-Phosphatase → kann kein freies Glukose freisetzen
Gehirn (Astrozyten)Lokale neuronale UnterstützungNeuronale Aktivität, Neurotransmitter

Schlüssel-Enzyme

  • Glykogensynthase: Fügt Glukose aus UDP-Glukose hinzu (Glykogenese). Aktiviert durch Insulin (Dephosphorylierung).
  • Glykogenphosphorylase: Entfernt Glukose-1-P aus α-1,4-Bindungen (Glykogenolyse). Aktiviert durch Phosphorylierung (PKA, CaMK).
  • Entzweigungsenzym: Überträgt α-1,6-Verzweigungen und hydrolysiert das letzte Glukose.
  • Glycogenin: Primer für neue Glykogensynthese (Autoglykosylierung).

Klinische Relevanz

  • Glykogenspeicherkrankheiten (GSDs): Genetische Enzymmängel (z. B. von Gierke GSD Ia – G6Pase; Pompe GSD II – saure α-Glukosidase; Cori GSD III – Entzweigungsenzym; McArdle GSD V – Muskelphosphorylase).
  • Sportphysiologie: Muskelglykogen-Erschöpfung limitiert Ausdauer („an die Wand laufen“). Carb Loading maximiert Speicher.
  • Diabetes: Beeinträchtigte Glykogensynthese (Insulinresistenz); übermäßige hepatische Glykogenolyse trägt zur nüchternen Hyperglykämie bei.

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