GERD, oder gastroösophageale Refluxkrankheit, ist ein häufiges Leiden, sodass es schwierig sein kann zu bestimmen, ob Verwandte mit der Krankheit ein Faktor in Einzelfällen sind.
GERD ist im Säuglings- und Kindesalter so verbreitet, dass nach Angaben von Dr. Judith Sondheimer, Chef der pädiatrischen Gastroenterologie am University of Colorado Health Sciences Center in Denver, schätzungsweise vier von zehn in ihren frühen Jahren die Erkrankung haben werden.
Im Jahr 2000 identifizierten Forscher am Allegheny General Hospital in Pennsylvania einen genetischen Zusammenhang auf Chromosom 13, aber bisher wurde noch kein spezifisches Gen bei GERD identifiziert.
Im Jahr 2003 wurde in Großbritannien eine Zwillingsstudie durchgeführt, die einen erheblichen genetischen Faktor bei GERD-Fällen fand und die Theorie weiter befeuerte, dass GERD zumindest in einigen Fällen von gastroösophagealer Refluxkrankheit familiäre Verbindungen aufweist.
Wenn weitere Forschung zu GERD ein bestimmtes Gen isoliert, wären die Ergebnisse eine bessere Behandlung für Patienten, die an der Krankheit leiden.

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