Schilddrüsenerkrankung und Genetik: Das ererbte Risiko verstehen

Genetik und Schilddrüsenerkrankung

Laut der American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) haben etwa 13 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten eine Schilddrüsenerkrankung. Genetik kann eine entscheidende Rolle dabei spielen, ob Sie eine Schilddrüsenerkrankung entwickeln oder nicht.

Ursache

Laut csa.com ist eine Resistenz gegen Schilddrüsenhormone genetisch vererbt. Der spezifisch genetisch mutierte Schilddrüsenhormonrezeptor ist als TRb bekannt.

Arten

Csa.com berichtet, dass die Arten von Schilddrüsenerkrankungen, die als Ursache mutierter TRbs vererbt werden, Kropf und Hypothyreose umfassen.

Identifikation

Schilddrüsenerkrankungen können einen Kropf verursachen, eine kleine Beule am unteren Ende Ihres Nackens. Sie können einen Kropf erkennen, wenn Sie schlucken, indem Sie in einen Spiegel schauen oder ihn ertasten.

Symptome

Ererbte Schilddrüsenerkrankungen bringen Ihren Stoffwechsel aus dem Gleichgewicht und verursachen gesteigerten Appetit, Gewichtszunahme, übermäßige Müdigkeit, Kälteüberempfindlichkeit und Depressionen.

Prävention/Lösung

Wenn Sie den Verdacht haben, eine Schilddrüsenerkrankung zu haben, suchen Sie einen Endokrinologen auf, einen Arzt, der auf die Behandlung von Drüsen des endokrinen Systems spezialisiert ist. Die Behandlung variiert je nach Art und Schwere der Schilddrüsenerkrankung.

Warnung

Ein ererbter Schilddrüsenkropf kann Knoten entwickeln, die flüssigkeitsgefüllte Zysten sind. In seltenen Fällen, so die AACE, können diese Knoten zu Krebs entwickeln.