Akute muskuloskelettale Erkrankungen wie Rückenschmerzen haben große Auswirkungen auf unser Gesundheitssystem. Als fünft häufigster Grund für Arztbesuche und eine der kostspieligsten körperlichen Beschwerden lastet Rückenschmerz schwer auf den Gesundheitsausgaben in den USA. Soma-Medikament ist Teil eines empfohlenen Behandlungsplans, um Patienten schnell wieder arbeitsfähig zu machen.
Soma ist ein Markenname für das Medikament Carisoprodol. Soma ist ein zentral wirksamer Muskelrelaxans zur Linderung von muskuloskelettalen Beschwerden und wird allein oder in Kombination mit Aspirin und manchmal Codein verkauft. Es wird in den USA unter dem Namen Soma vermarktet, in anderen Ländern unter den Namen Sonoma oder Carisoma. Schweden hat Carisoprodol aufgrund von Abhängigkeit und Missbrauch bei Patienten vom Markt genommen.
Als Muskelrelaxans blockiert Soma die Informationen, die zwischen dem Gehirn und akut verspannte Muskeln laufen. Diese abnorme Verengung wird als Hypertonie bezeichnet und als motorische Neuronenfunktionsstörung identifiziert. Es ist nicht genau bekannt, wie Soma den Schmerz durch Hypertonie blockiert, aber es ist bekannt, dass das Medikament nicht direkt auf den Muskel wirkt. Soma bietet eine schmerzstillende Wirkung und Linderung von Hypertonie, wodurch der Muskel entspannen kann. Für die besten Ergebnisse wird Soma in der Regel mit Physiotherapie und Ruhe kombiniert.
Ein Metabolit von Soma, also ein Stoffwechselprodukt, ist Meprobamat. Meprobamat hat beruhigende Eigenschaften, die eine gefährliche Nebenwirkung der Einnahme von Soma sein können. Soma kann den körperlichen und geistigen Zustand eines Patienten beeinträchtigen. Arzneimittelabhängigkeit, Entzug und Missbrauch sind weitere identifizierte Nebenwirkungen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA weist darauf hin, dass diese Nebenwirkungen bei Langzeitanwendern des Medikaments auftreten, nicht bei denen, die es nur für kurze Zeit einnehmen.
Personen mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen wird von der Einnahme von Soma abgeraten, da es über die Nieren ausgeschieden und über die Leber verstoffwechselt wird. Eine längerfristige Anwendung von Soma bei diesen Patienten wurde nicht untersucht. Einige Soma-Patienten haben Krampfanfälle erlebt. Die National Library of Medicine unter dem Dach der National Institutes of Health berichtet, dass Krampfanfälle auftreten, wenn Patienten Überdosierungen von Soma einnehmen oder mehrere Medikamente oder Kombinationen aus verschriebenen oder missbräuchlichen Drogen einnehmen.
Meda Pharmaceuticals stellt Soma her. Ende 2007 hat die FDA Soma 250 zugelassen, eine niedrigere Dosis des ursprünglichen Soma. Zwei klinische Studien lieferten Informationen, die zeigten, dass weniger Patienten Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Schwindel erlitten. Soma ist für kurzfristige Verordnungen von zwei bis drei Wochen vorgesehen.
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