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Skoliose: Symptome, Diagnose, Arten und Behandlungsoptionen

Definition

Skoliose = laterale Wirbelsäulenkrümmung ≥10° (Cobb-Winkel) mit Wirbelrotation. Eine 3D-Deformität: Koronal-Kurve + Axialrotation + Sagittalebene-Veränderung.

Klassifikation nach Ätiologie

TypBeginnPrävalenzSchlüsselmerkmale
Idiopathisch (80 %)Infantil (<3), Juvenil (3–10), Adoleszent (10–18)Adoleszent (AIS) 2–3 %; F:M 10:1 für Kurven >30°Keine identifizierbare Ursache; genetische Prädisposition
KongenitalGeburt0,5–1/1000Wirbelbildungs-/Segmentationsdefekte
NeuromuskulärVariabelZerebralparese, Muskeldystrophie, SMAFortschreitend, lange C-Kurven, Beckenschiefe
SyndromalVariabelMarfan, Ehlers-Danlos, NF1Bindegewebs-/genetische Syndrome
Degenerativ (de novo)>50 JahreHäufigFacettengelenksarthrose, Bandscheibenkollaps, laterale Listhese

Klinisches Erscheinungsbild

  • Asymmetrie: Schulterhöhe, Schulterblattvorwölbung, Taillefalte, Rippenbuckel (Adams-Vorbeugen-Test).
  • Rückenschmerz (häufiger bei Erwachsen/degenerativ; AIS oft schmerzfrei).
  • Muskelermüdung, Dysbalance.
  • Schwerwiegend: restriktive Lungenerkrankung (thorakale Kurven >80°), kardiovaskuläre Beeinträchtigung.
  • Neurologisch: Radikulopathie, Myelopathie (selten bei AIS; mehr bei kongenital/neuromuskulär).

Diagnostische Abklärung

  1. Screening: Adams-Vorbeugen-Test + Skoliometer (≥7° → Überweisen).
  2. Stehende PA & laterale Ganzwirbelsäulen-Röntgen: Cobb-Winkel, Risser-Zeichen (skelettale Reife), Nash-Moe-Rotation, sagittale Balance.
  3. MRT, wenn: atypisch (links thorakal, infantil/juvenil), neurologische Zeichen, rapide Progression, präoperative Planung.
  4. CT für Knochenanatomie (kongenital, prä-op).

Behandlung nach Kurvengrad & Reife

Cobb-WinkelRisser 0–2 (wachsend)Risser 3–4Risser 5 (reif)
10–20°Beobachtung alle 4–6 Monate; Schroth-PTBeobachtung alle 6–12 MonateEntlassung, wenn stabil
20–25°Orthese (TLSO) 16–23 h/Tag + PTOrthese bei Progression; PTBeobachtung
25–40°Vollzeit-Orthese + PTOrthese bei Progression; OP erwägen, wenn >30° & fortschreitendOP, wenn >30° & symptomatisch/fortschreitend
>40–45°OP (PSF)OPOP

Orthesen-Details

  • TLSO (thorakolumbosakrale Orthese) – Boston, Wilmington, Chêneau, Rigo-Chêneau (3D-Korrektur).
  • Tragezeit-Einhaltung entscheidend (>16 h/Tag → 90 % Erfolg bei Verhinderung der Progression zur OP-Grenze).
  • Allmähliches Absetzen nach Risser 4–5 + 1 Jahr post-Menarche.

Chirurgische Indikationen

  • Kurve >45–50° (thorakal) oder >40° (lumbal) bei wachsendem Kind.
  • Progression trotz Orthese.
  • Signifikante Deformität, Schmerz, pulmonale Kompromittierung bei Erwachsenen.

Verfahren: Posteriore Wirbelsäulenfusion (PSF) mit Pedikelschrauben/Stäben. Anteriorer Zugang heute selten verwendet. VBT (Vertebralkörper-Tethering) für ausgewählte wachsende Kinder (erhält Bewegung).

Prognose

  • AIS: Die meisten Kurven <30° stabilisieren sich; <10 % benötigen OP.
  • Erwachsene degenerativ: Fortschreitend; OP bei Schmerz/Deformität, wenn konservativ erfolglos.
  • Langfristig: Fusion → Risiko angrenzender Segmente; VBT → Tetherbruch/Überkorrektur.

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