Herzmuskel ist der einzige Muskeltyp mit interkalierten Scheiben – spezialisierten junctionalen Komplexen, die die synchronisierte Kontraktion des Herzens als funktionelles Syncytium ermöglichen.
| Erkrankung | Pathologie der interkalierten Scheibe |
|---|---|
| Arrhythmogene Kardiomyopathie (ARVC) | Desmosomale Mutationen (PKP2, DSP, DSG2, DSC2) → fibrofette Ersetzung, Kammerarrhythmien |
| Herzinsuffizienz | Gap Junction-Remodellierung (Cx43-Lateralisation) → verlangsamte Leitung, Arrhythmie-Substrat |
| Ischämie | Akute Gap Junction-Entkopplung (Dephosphorylierung) → Leitungsblock |
| Kongenitale Herzkrankheit | Abnorme Connexin-Expression → Leitungsdefekte |
| Merkmal | Herz | Skelett | Glatt |
|---|---|---|---|
| Interkalierte Scheiben | Ja | Nein | Nein (Gap Junctions nur bei einigen) |
| Quermusterung | Ja | Ja | Nein |
| Steuerung | Unwillkürlich | Willkürlich | Unwillkürlich |
| Kerne | 1–2 zentral | Mehrere peripher | 1 zentral |
| Regeneration | Minimal (Kardiomyozyten-Erneuerung ~1 %/Jahr) | Robust (Satellitenzellen) | Moderat |
Sinusknoten → Vorhof-Syncytium → AV-Knoten (Verzögerung) → His-Purkinje → Kammer-Syncytium. Interkalierte Scheiben ermöglichen diese koordinierte Sequenz.

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