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Stoffwechselknochenerkrankung (MBD): Ursachen, Symptome & Prävention

Die Genetik, Ernährung und Lebensgewohnheiten einer Person tragen zur Knochenentwicklung und -funktion des Körpers bei. Das Skelettsystem beruht auf dem Knochenzellstoffwechsel sowie auf der Art und Menge der in der Ernährung einer Person enthaltenen Nährstoffe. Eine Stoffwechselknochenerkrankung kann als Folge von Alterung, schlechter Ernährung oder Geburtsfehlern auftreten.

Identifikation

  • Eine Stoffwechselknochenerkrankung ist ein Zustand, bei dem die Knochen des Körpers aufgrund von Ernährungsmängeln oder genetischen Defekten schwach sind. Ein Mangel an Sonnenlichteinstrahlung kann ebenfalls die Knochenstruktur schwächen. Gesunde Knochenstruktur und Stoffwechsel erfordern das Vorhandensein von Phosphor, Kalzium und Vitamin D in der Ernährung. Wenn diese Mineralien fehlen, kann eine Abnahme der Knochendichte stattfinden. Eine Stoffwechselknochenerkrankung kann sich auf eine Reihe von Erkrankungen beziehen. Osteoporose, Rachitis und Osteogenesis imperfecta sind Erkrankungen, die in diese Krankheitskategorie fallen.

Osteoporose

  • Osteoporose ist ein Zustand, bei dem die Knochen im Körper ihre normale Dichte verlieren. Feste Knochenstrukturen werden porös und leicht an Masse. Das Risiko, an Osteoporose zu erkranken, steigt mit dem Alter. Prämenopausale Frauen sind sehr anfällig für die Entwicklung von niedriger Knochenmasse als Folge der hormonellen Veränderungen, die während dieser Zeit im Körper stattfinden. Andere Erkrankungen, die zu diesem Zustand beitragen können, sind Hyperthyreose, ein inaktiver Lebensstil, Ernährungsmängel und Rauchen.

Rachitis

  • Rachitis – ein kindlicher Zustand – ist eine Stoffwechselknochenerkrankung, bei der die Knochen des Körpers weich werden. Osteomalazie ist der Begriff, der im Falle von Erwachsenen verwendet wird, die weiche Knochen entwickeln. Diese Krankheit resultiert aus einem Vitamin-D-Mangel. Personen mit eingeschränkter Leberfunktion können ebenfalls Rachitis oder Osteomalazie entwickeln.
  • Die Osteoidmatrix ist ein Proteinnetzwerk, in dem Kalzium abgelagert wird. Damit die Knochen hart werden, muss dieses Netzwerk verkalkt werden. Personen, die einen Vitamin-D-Mangel haben, weisen diese Verkalkung in den Knochen auf. Sonneneinstrahlung und angemessene Mengen an Vitamin D in der Ernährung können diesen Zustand beheben.

Osteogenesis Imperfecta

  • Osteogenesis imperfecta ist eine genetische Stoffwechselknochenerkrankung, die durch eine Mutation in dem Gen verursacht wird, das die Kollagenproduktion reguliert. Die Produktion von Kollagen ist ein wesentliches Material, das bei der Bildung der Knochenstruktur verwendet wird. Personen, die an dieser Erkrankung leiden, haben brüchige Knochen, die leicht brechen können. Wenn ein Baby geboren wird, kann Osteogenesis imperfecta als mehrere Frakturen entlang der Arme und Beine auftreten. Säuglinge, die mit dieser Krankheit geboren werden, haben eine hohe Sterblichkeitsrate. Diese Krankheit kann auch als Frakturen in den langen Knochen der Arme und Beine in der Adoleszenz und im jungen Erwachsenenalter auftreten.

Behandlung

  • Die Behandlung von Stoffwechselknochenerkrankungen variiert je nach Erkrankung. Hormontherapie ist eine mögliche Behandlung für prämenopausale Frauen, die Osteoporose entwickeln. Ein Ernährungsplan, der ausreichende Mengen an Vitamin D und Kalzium beinhaltet, kann auch den Knochenstoffwechselprozessen die Nährstoffe liefern, die benötigt werden, um starke Knochen aufzubauen. Regelmäßige Bewegung ist ebenfalls notwendig, damit ein gesunder Knochenstoffwechsel stattfinden kann. Verschreibungspflichtige Arzneimittelbehandlungen können verwendet werden, um Knochenverlust zu verlangsamen und in einigen Fällen verlorene Knochenstruktur zu ersetzen. Evista und Bisphosphonate sind zwei Medikamente, die zur Behandlung von Stoffwechselknochenerkrankungen verwendet werden.

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