Myelofibrose: Symptome, Ursachen und Diagnose verstehen

Myelofibrose ist eine medizinische Störung, die das Knochenmark betrifft, das Material im Knochen, das für die Produktion von Blutzellen verantwortlich ist. In einigen Fällen verursacht Myelofibrose keine Symptome bei Patienten. In anderen Fällen führt es zu schweren Komplikationen.

Identifikation

Myelofibrose tritt auf, wenn sich die Zellen, die sich zu Blutzellen entwickeln, mutieren. Während sich Zellen replizieren, verbreitet sich die Mutation, und die ultimative Wirkung ist eine reduzierte Anzahl von roten Blutkörperchen.

Symptome

Symptome von Myelofibrose umfassen Anämie, Schmerzen unter der linken Seite des Rippenbogens, blasse Haut, leichte Blutergüsse oder Blutungen, Nachtschweiß, Fieber oder häufige Infektionen.

Komplikationen

Einige Patienten mit Myelofibrose müssen ihre Milz entfernen lassen, um den Druck in den Blutgefäßen, die die Leber umgeben, zu verringern. Darüber hinaus entwickelt sich Myelofibrose manchmal zu einer Art von Blut- und Knochenmarkkrebs namens Leukämie. Es verursacht manchmal Gicht, extreme Knochenschmerzen, Kompression des Rückenmarks und Krampfanfälle.

Diagnose

Ärzte diagnostizieren Myelofibrose typischerweise durch Bluttests zur Überprüfung der Zell- und Thrombozytenwerte, Kernspintomographie (MRT), Computertomographie (CT)-Scans und Knochenmarkbiopsie.

Behandlung

Ärzte wenden eine Reihe von Behandlungen für Myelofibrose an, einschließlich Bluttransfusionen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Stammzelltransplantation. Steroide in Kombination mit synthetischen Androgenhormonen oder dem Medikament Thalidomid sind ebenfalls wirksam bei der Behandlung der Störung.