Fakten über Mukoviszidose

? Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit , die die Lunge und den Magen-Darm -Trakt auswirkt. Ein genetischer Defekt bewirkt, dass der Körper zu dick und klebrig Schleim, Verdauungssäfte , Schweiß und Speichel , die aufbauen und stören die Funktion der Lunge und der Bauchspeicheldrüse produzieren . Die Entdeckung des Gens, das Mukoviszidose verursacht hat dazu beigetragen, neue Therapien zu entwickeln , aber bis heute keine Heilung gibt. Symptome

Die University of Maryland Medical Center besagt, dass die Symptome der Mukoviszidose sind wiederkehrende Infektionen der Atemwege , verzögertes Wachstum , Müdigkeit, salzige Haut und keine Stuhlgang in den ersten ein bis zwei Tagen des Lebens.

Diagnose

Die meisten Menschen mit Mukoviszidose werden von zwei Jahren diagnostiziert. Der Schweißtest , die hohe Konzentrationen von Salz im Schweiß des Patienten erkennt, ist die primäre Diagnosetest . Blut-Tests für den genetischen Marker von zystischer Fibrose kann die Diagnose bestätigen .
Behandlung

Behandlung von zystischer Fibrose umfasst Medikamente , spezielle Ernährung, Vitamin-Supplementierung , Enzym Therapie und möglicherweise eine Lungentransplantation .
Prognose

Menschen mit Mukoviszidose haben heute eine durchschnittliche Lebensdauer von 35 Jahren . Die Mayo Clinic berichtet, dass Komplikationen können häufige Infektionen der Atemwege , schwere Defizite in der Ernährung , Diabetes und Unfruchtbarkeit bei Männern sind .
Gentests

Seit Wissenschaftler wissen, welche Gen verursacht zystische Menschen Fibrose in Erwägung ziehen, ein Baby bekommen kann genetisches Screening durchgeführt, um zu testen, ob sie Träger des defekten Gens sind . Diese Option kann mit dem Arzt besprochen werden.