Was sind die Genetik der Sichelzellenanämie

? Sichelzellkrankheit , auch als Sichelzellenanämie bekannt ist, ist eine vererbte Erkrankung, die eine Person, die roten Blutzellen beeinflusst . Es produziert eine abnorme Form von Hämoglobin , das Sauerstoff -Molekül, das in den roten Blutzellenüberträgt . Wenn die abnorme Hämoglobin zusammenhält , rote Blutzellen verlängert es , die internen Blockaden verursacht. Autosomal- rezessive

Sichelzellenanämie ist autosomal-rezessiv. Mit anderen Worten, um die Krankheit zu bekommen , muss ein Kind haben zwei abnorme Sichelzellgene, eine von jedem Elternteil .
Genome

Das defekte Gen Sichelzell ist auf dem Chromosom Nummer 11 gefunden. Es ist das Gen für Hämoglobin - Beta, und die Mutation in der Sichelzellenanämie produziert Hämoglobin -S statt .
Gene Therapy

Eine mögliche Behandlung für Sichel Zellkrankheit ist eine korrekte Kopien der Hämoglobin -beta -Gen in Knochenmark eines Patienten zu injizieren. Die Hoffnung ist, dass der Körper dieses Gen verwenden, um normale Hämoglobin zu produzieren.
Bedeutung

Ab 2009 80.000 Menschen in den Vereinigten Staaten haben Sichelzellenanämie . Zusätzlich 8 Prozent der Afro-Amerikaner und ein Prozent der hispanischen Amerikaner sind Träger der Sichelzellenkrankheit , dh sie ein Chromosom mit der Sichelzellmutationzu haben.
Fun Fact
< p > Menschen , die Träger der Sichelzellanämie sind genetisch resistent gegen Malaria.