Wie werden rezessiv vererbt

? Dominant und rezessiv sind Begriffe in der Mendelschen Genetik eingesetzt. Dominanz bedeutet, dass der Zustand oder die Wirkung dieses Gens erscheint als ein Merkmal , wie Augen- oder Haarfarbe oder einem Zustand , wie Nachtblindheit . Wenn eine Person trägt zwei dominante Gene , wird der Zug in diesem Individuum erscheinen und ausnahmslos an die Nachkommen weitergeben . Wenn eine Person erbt sowohl einen dominanten und einen rezessiven Gen für die gleiche Charakteristik , wird die dominant in den einzelnen herrschen, aber die rezessive Überreste und kann auf die Nachkommen übertragen werden. Eine von jedem Elternteil - - ​​Wenn zwei rezessive weitergegeben werden die Eigenschaft oder der Zustand erscheint in diesem Kind . Andere Übertragungswege , wie zum Beispiel Mitochondrien und multifaktoriell , kann auch vererbbar Züge gehen von Eltern auf das Kind . Autosomal

autosomal -Gene sind nicht geschlechtsbestimmend . Wenn ein Elternteil hat zwei dominante Gene für braune Augen und der andere hat ein dominantes Gen sowohl für braune Augen und ein rezessives Gen für blaue Augen , wird ihr Kind braune Augen haben. Oder 25 Prozent - - Chance zu erben ein rezessives Merkmal für blaue Augen Allerdings werden sie einer von vier haben . Zwei braune Augen Eltern ein blauäugiges Kind haben, wenn jeder von ihnen trägt ein rezessives Gen - und das Gen geht von jedem von ihnen auf das Kind
X-chromosomal
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X-chromosomale Gene bestimmen das Geschlecht. Jedes Kind erbt ein X-chromosomal- Chromosom von jedem Elternteil : ein X von der Mutter und entweder ein X oder ein Y vom Vater. Zwei Xs machen Kinder weiblichen und ein X-und ein Y machen es männlich. Da eine X-chromosomal -Gen wird nur auf dem X-Chromosom , kann ein X- chromosomal vererbt nicht passieren von einem Vater zu seinem Sohn, weil der Zug nicht von dem Y-Chromosom , das einen männlichen schafft durchgeführt. Es wird jedoch ging von einem Vater , alle seine Töchter , denn er hat nur ein X , ihnen zu geben , und das Gen geht mit dem X -Chromosom. Der bekannteste Beispiel für ein solches Merkmal ist Hämophilie - auch Bluter -Krankheit genannt - , in denen das Blut nicht richtig gerinnt , es unkontrollierbaren Blutungen und schließlich zum Tod führt . Diese Bedingung wurde politisch von Bedeutung, wenn es ging durch die Kinder von Königin Victoria von England in mehrere königlichen Familien Europas und beeinflusst die Romanows , die Herrscherhaus des zaristischen Russland.
Mitochondriale

Veränderung (Mutation) der mitochondrialen DNA verursacht selten medizinische Bedingungen, wie Kearns -Sayre- Syndrom . Mitochondriale DNA wird nur von der Mutter vererbt. Alle Kinder einer Mutter mit einer mitochondrialen - Zustand übertragen kann entweder zeigen den Zustand , oder tragen das Gen für sie. Wie stark ein Kind betroffen ist, hängt davon ab, wie viel von der Mitochondrien- Erbgut ist normal und wie viel verändert .
Multifaktoriellen

multifaktorielle genetische Probleme können genetisch übertragen werden , aber auch Umweltfaktoren beteiligt. So viele wie ein neugeborenes in 10 eine multifaktorielle Erkrankung zu irgendeinem Zeitpunkt in ihrem Leben zu zeigen . Ein gutes Beispiel ist Diabetes. Eine Veranlagung für Diabetes ist genetisch, aber das ist nicht genug, um die Krankheit verursachen zu erscheinen. In eineiige Zwillinge , wenn man Diabetes hat , etwa 50 Prozent der Zeit, die andere nicht . Wie übermäßiges Essen oder mangelnde Bewegung , der Auslöser, der den Krankheitsprozess in Bewegung beginnt kann Lebensgewohnheiten sein . Es scheint auch bei Kaukasiern und in kalten Klimazonen immer häufiger auftreten . Es könnte auch von einem Virus ausgelöst werden. Forschung zu umweltbedingten Ursachen ist noch nicht abgeschlossen .