Rezessive Gene verstehen: Vererbung & Merkmale

Dominant und rezessiv sind Begriffe, die in der mendelschen Genetik verwendet werden. Dominanz bedeutet, dass der Zustand oder die Wirkung dieses Gens als Merkmal, wie Augen- oder Haarfarbe, oder ein Zustand, wie Nachtblindheit, erscheint. Wenn ein Individuum zwei dominante Gene trägt, wird das Merkmal in diesem Individuum erscheinen und unweigerlich an die Nachkommen weitergegeben werden. Wenn ein Individuum sowohl ein dominantes als auch ein rezessives Gen für dieselbe Eigenschaft erbt, wird das dominante im Individuum vorherrschen, aber das rezessive bleibt und kann an die Nachkommen weitergegeben werden. Wenn zwei Rezessive weitergegeben werden – eines von jedem Elternteil – erscheint das Merkmal oder der Zustand bei diesem Kind. Andere Übertragungsmodi, wie mitochondriale und multifaktorielle, können ebenfalls erbliche Merkmale von Eltern auf Kinder weitergeben.

Autosomal

• Autosomale Gene sind nicht geschlechtsbestimmend. Wenn ein Elternteil zwei dominante Gene für braune Augen hat und das andere ein dominantes Gen für braune Augen und ein rezessives Gen für blaue Augen hat, wird ihr Kind braune Augen haben. Sie haben jedoch eine Chance von einem zu vier – oder 25 Prozent – ein rezessives Merkmal für blaue Augen zu erben. Zwei braunäugige Eltern können ein blauäugiges Kind haben, wenn jeder von ihnen ein rezessives Gen trägt – und dieses Gen von jedem von ihnen auf das Kind übergeht.

X-chromosomal

• X-chromosomale Gene bestimmen das Geschlecht. Jedes Kind erbt ein X-chromosomales Chromosom von jedem Elternteil: ein X von der Mutter und entweder ein X oder ein Y vom Vater. Zwei Xs machen das Kind weiblich und ein X und ein Y machen es männlich. Da ein X-chromosomales Gen nur auf dem X-Chromosom getragen wird, kann ein X-chromosomales Merkmal nicht von einem Vater auf seinen Sohn übergehen, weil das Merkmal nicht von dem Y-Chromosom getragen wird, das ein Männchen schafft. Es wird jedoch von einem Vater auf alle seine Töchter weitergegeben, weil er nur ein X zu geben hat und das Gen mit dem X-Chromosom geht. Das bekannteste Beispiel für ein solches Merkmal ist Hämophilie – auch als Blutkrankheit bekannt – bei der das Blut nicht richtig gerinnt; es verursacht unkontrollierbare Blutungen und den endgültigen Tod. Dieser Zustand wurde politisch bedeutsam, als er durch die Kinder von Königin Victoria von England in mehrere königliche Familien Europas weitergegeben wurde und die Romanows, das regierende Haus des zaristischen Russlands, betraf.

Mitochondrial

• Alterung (Mutation) der mitochondrialen DNA verursacht seltene medizinische Zustände, wie das Kearns-Sayre-Syndrom. Mitochondriale DNA wird nur von der Mutter vererbt. Alle Kinder einer Mutter mit einem mitochondrial-übertragenen Zustand können entweder den Zustand zeigen oder das Gen dafür tragen. Wie schwer ein Kind betroffen ist, hängt davon ab, wie viel des mitochondrialen genetischen Materials normal und wie viel verändert ist.

Multifaktoriell

• Multifaktorielle genetische Probleme können genetisch übertragen werden, aber auch Umweltfaktoren sind beteiligt. Bis zu ein Neugeborenes von 10 wird zu irgendeinem Zeitpunkt in seinem Leben eine multifaktorielle Krankheit zeigen. Ein gutes Beispiel dafür ist Diabetes. Eine Prädisposition für Diabetes ist genetisch, aber das reicht nicht aus, um die Krankheit auszulösen. Bei eineiigen Zwillingen, wenn einer Diabetes hat, hat der andere in etwa 50 Prozent der Fälle nicht. Der Auslöser, der den Krankheitsprozess in Gang setzt, können Lebensgewohnheiten sein, wie Überessen oder Bewegungsmangel. Es scheint auch häufiger bei Kaukasierinnen und in kalten Klimazonen aufzutreten. Es könnte auch durch ein Virus ausgelöst werden. Die Forschung zu Umweltursachen ist im Gange.