Das biologische Geschlecht beim Menschen wird durch die Kombination der Geschlechtschromosomen bestimmt, die von jedem Elternteil vererbt werden. Weibliche haben typischerweise zwei X-Chromosomen (XX), während Männer ein X- und ein Y-Chromosom (XY) haben.
Die Mutter trägt immer ein X-Chromosom bei. Der Vater trägt entweder ein X- oder ein Y-Chromosom bei. Wenn die Spermien des Vaters ein X-Chromosom tragen, wird der resultierende Embryo zwei X-Chromosomen (XX) haben und sich als weiblich entwickeln. Wenn das Spermium ein Y-Chromosom trägt, wird der Embryo XY sein und sich als männlich entwickeln.
Damit bestimmt der Beitrag des Vaters das genetische Geschlecht der Nachkommen. Dieser grundlegende Mechanismus liegt dem etwa 50:50-Geschlechterverhältnis bei der Geburt zugrunde.

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