Die aschkenasische jüdische Bevölkerung stellt heute die Mehrheit der nordamerikanischen Juden dar. Aschkenasische Juden lebten ursprünglich entlang des Rheins in Westdeutschland und Frankreich. Obwohl sich diese Bevölkerung in ganz Europa ausbreitete, fanden Ehen in aschkenasischen Gemeinschaften typischerweise unter und zwischen anderen aschkenasischen jüdischen Bevölkerungen statt. Infolge der Verwandtenehen sind genetische Mutationen in der aschkenasischen Bevölkerung weitergegeben worden. Aschkenasische Juden sind bestimmten Störungen ausgesetzt, so das Albert Einstein Healthcare Network.
Tay-Sachs-Krankheit
- Eine der tödlichsten Krankheiten, die von Mitgliedern der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung vererbt werden, ist die Tay-Sachs-Krankheit. Laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke hemmt diese Krankheit die Produktion eines Enzyms, das Ganglioside abbaut, was zu einer Ansammlung dieser Fettsäuren im Gehirn führt. Babys, die mit dieser Krankheit geboren werden, erscheinen zunächst normal und nehmen dann rasch ab. Symptome umfassen Blindheit, Taubheit und die Unfähigkeit zu schlucken. Die Krankheit ist tödlich, und der Tod tritt normalerweise bis zum vierten Lebensjahr ein.
Canavan-Krankheit
- Die Canavan-Krankheit verläuft ähnlich wie die Tay-Sachs-Krankheit. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke listet die Symptome als Verschlechterung der geistigen und körperlichen Fähigkeiten, Ernährungsschwierigkeiten und einen abnorm großen, unkontrollierten Kopf auf. Die Canavan-Krankheit ist unheilbar. Ein Überleben nach dem vierten Lebensjahr ist selten.
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
- Eine weitere Krankheit, die in den ersten vier Lebensjahren tötet, ist die Typ A Niemann-Pick-Krankheit. Typischerweise überleben Patienten mit Typ A Niemann-Pick-Krankheit nicht über 18 Monate hinaus. Diese unheilbare Stoffwechselstörung verursacht, dass fette Lipide in der Leber, Milz, im Gehirn und im Knochenmark anwachsen. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke beschreibt die Niemann-Pick-Krankheit Typ A als verursachend folgende Symptome: tiefer Hirnschaden, vergrößerte Leber und Gelbsucht.
Morbus Gaucher Typ 1
- Laut der Jewish Virtual Library tragen schätzungsweise einer von 14 aschkenasischen Juden die Anfälligkeit für Morbus Gaucher Typ 1. Enzymersatztherapie ist sehr wirksam bei der Behandlung dieser Krankheit. Ohne Behandlung können Patienten mit leichten Blutergüssen und Müdigkeit rechnen. Leber- und Milzvergrößerung sowie Skeletterkrankungen sind häufige Symptome dieser Krankheit. Das Alter des Symptombeginns variiert.
Andere häufige aschkenasische Krankheiten
- Andere Krankheiten, die in der aschkenasischen Bevölkerung häufiger vorkommen als in der Allgemeinbevölkerung, umfassen familiäre Dysautonomie, Bloom-Syndrom, Fanconi-Anämie Typ C, Mukolipidose IV, Glykogenspeicherkrankheit Typ 1a, Ahornsirup-Urin-Krankheit und Mukoviszidose. Laut dem Chicago Center for Jewish Genetic Disorders ist die Liste der jüdischen genetischen Krankheiten nicht endgültig. Ein Screening für die häufigsten genetischen Störungen, die in dieser Population vorkommen, ist verfügbar, und genetische Berater helfen Einzelpersonen, den besten Vorgehensweg basierend auf den Ergebnissen des genetischen Screenings zu bestimmen. Es ist wichtig zu beachten, dass Kinder, die von zwei Eltern geboren werden, die beide genetische Mutationen für eine bestimmte Krankheit tragen, eine 25-prozentige Chance haben, die Krankheit zu erwerben.
