Rolandische Anfälle: Ursachen, Symptome und was zu erwarten ist

Was sind rolandische Anfälle?

Rolandische Anfälle, eine Form epileptischer Anfälle, betreffen typischerweise Kinder. Während dieser Anfälle, die normalerweise etwa zwei Minuten dauern, bleibt das Kind vollständig bei Bewusstsein. Wissenschaftler haben kürzlich einen genetischen Marker entdeckt, den sie für eine wahrscheinliche Ursache von rolandischen Anfällen halten.

Rolandische Anfälle

Eine Person, die einen rolandischen Anfall erlebt, verspürt oft Kribbeln auf einer Seite des Gesichts zusammen mit Gesichtsverzerrung und Speichelfluss. Dies kann auch von Muskelkontrollverlust und Taubheit begleitet sein.

Wer ist betroffen?

Laut der Informationsseite des Epilepsy Therapy Project sind etwa 15 Prozent aller epileptischen Anfälle bei Kindern rolandische Anfälle. Die Anfälle beginnen im Alter von etwa 3 bis 6 Jahren und treten oft bis zum Beginn der Pubertät wieder auf.

Die rolandische Region

Rolandische Anfälle werden durch eine Störung im rolandischen Bereich des Gehirns verursacht. Der rolandische Bereich (im Schläfenlappen gelegen) kontrolliert Gesichtsausdruck, Zungenbewegungen und Gesichtssensibilität.

Gen-Marker

Medizinische Forscher haben kürzlich eine Mutation des Elongator-Proteinkomplex-4-Gens (ELP4) als mögliche Ursache für rolandische Anfälle identifiziert. Die Ergebnisse dieser Forschung wurden in der Februar 2009-Ausgabe von Neurology Today veröffentlicht.

ELP4 und Gehirnfunktion

Laut den Forschern kann das mutierte ELP4-Gen die Art und Weise beeinflussen, wie Neuronen im rolandischen Bereich des Gehirns verknüpft sind. Dies führt dazu, dass die Signale, die durch diese Neuronen übertragen werden, durcheinandergeraten, was zu den Anfällen führt.

Aktuelle Behandlungen

Rolandische Anfälle werden in der Regel nicht mit Medikamenten behandelt, weil die Anfälle typischerweise nachts auftreten. Kinder, die von Anfällen am Tag betroffen sind, können jedoch mit Antiepileptika wie Neurontin oder Trileptal behandelt werden.