Im Gegensatz zu Nagetieren, die eine robuste adulte Neurogenese zeigen (Tausende neuer Neuronen täglich im Hippocampus), zeigen adulte Affen eine extrem begrenzte Neurogenese.
Wichtige Unterschiede
- Nagetiere: Kontinuierliche Produktion von Granulezellen im Dentaten Gyrus lifelong; Integration in Schaltkreise, unterstützt Mustertrennung.
- Nicht-menschliche Primaten: Neurogenese nimmt nach der frühen postnatalen Phase scharf ab. Adulte Affen erzeugen nur sehr wenige neue hippocampale Neuronen; die meisten Studien erkennen vernachlässigbare oder null neue Neuronen im Erwachsenenalter.
- Menschen: Beweise deuten auf ein ähnliches Muster hin – minimal, wenn überhaupt, hippocampale Neurogenese im Erwachsenenalter; Neurogenese im Riechkolben ebenfalls nicht vorhanden.
Implikationen
- Nagetiermodelle mögen die Relevanz der adulten Neurogenese für die menschliche Gehirnreparatur überschätzen.
- Die Plastizität des Primaten-/Menschengehirns beruht mehr auf synaptischem Umbau, dendritischer Arborisierung, glialen Veränderungen und vaskulärer Anpassung – nicht auf neuen Neuronen.
- Therapeutische Strategien für neurodegenerative Erkrankungen sollten bestehende Schaltkreisplastizität ansprechen, nicht den Ersatz durch Neurogenese.
Diese Artendifferenz unterstreicht die Bedeutung der Primatenforschung für die Übersetzung von Ergebnissen in die menschliche Neurologie.
