Von Triglyceriden zu resorbierbaren Molekülen
Nahrungsfette (meist Triglyceride) unterliegen einer stufenweisen enzymatischen Hydrolyse zu Fettsäuren und Glycerin zur Resorption.
1. Magenphase (Geringfügig)
Magenlipase (von den Hauptzellen) initiiert die Verdauung, hydrolysiert ~10–30 % der Triglyceride, hauptsächlich kurzkettige/mittelkettige Fette.
2. Duodenalphase (Hauptsächlich)
- Emulgierung – Gallensalze (von der Leber, in der Gallenblase gespeichert) zerlegen große Fetttröpfchen in Mizellen und vergrößern massiv die Oberfläche.
- Pankreatische Lipase – Primäres Enzym; spaltet Fettsäuren von den Positionen sn-1 und sn-3, ergibt 2-Monoglycerid + 2 freie Fettsäuren.
- Colipase – Verankert die Lipase an der Lipid-Wasser-Grenzfläche.
3. Resorption
- Mischmizellen liefern Fettsäuren, Monoglyceride und Cholesterin an den Borstensaum der Enterozyten.
- Im Enterozyten: Re-Esterifizierung zu Triglyceriden → verpackt in Chylomikronen → gelangen in die Lymphbahnen → Blutkreislauf.
- Glycerin (wasserlöslich) gelangt direkt in das Pfortaderblut.
Wichtige Punkte
- Galle ist essenziell; ohne sie (z. B. Gallengangsobstruktion) tritt Fettmalabsorption (Steatorrhö) auf.
- Mittelkettige Triglyceride (MCTs) umgehen die Mizellbildung, werden direkt in das Pfortaderblut resorbiert – nützlich bei Malabsorptionssyndromen.