Gemischte Hyperlipidämie verstehen: Ursachen, Symptome & Risikofaktoren

Hyperlipidämie (auch gemischte Hyperlipidämie mehrerer Lipoproteintypen genannt) ist eine genetische Störung, bei der eine Kombination aus hohem Cholesterin und hohen Triglyzeriden vererbt und von Familienmitgliedern weitergegeben wird. Dies ist einer der häufigsten Mitverursacher von frühen Herzinfarkten. Die Erkrankung kann durch andere Störungen wie Unterfunktion der Schilddrüse, Diabetes und Alkoholismus verschlimmert werden.

Symptome

Viele Patienten mit gemischter Hyperlipidämie sind asymptomatisch (haben keine Symptome). Andere erleben jedoch Symptome, einschließlich: Brustschmerzen (Angina pectoris); Xanthom (ein Zustand, bei dem sich Fett unter der Hautoberfläche ansammelt); Xanthelasma des Augenlids (das ist dasselbe wie ein Xanthom, befindet sich aber auf dem Augenlid); Schmerzen im Abdomen; Milzvergrößerung; und Lebervergrößerung. Patienten mit gemischter Hyperlipidämie haben ein höheres Risiko, früh eine koronare Herzkrankheit und Herzinfarkte zu entwickeln, und weisen auch eine erhöhte Rate an Glukoseintoleranz und Adipositas auf.

Diagnose

Ein Typ von Erkrankung kann durch Gentests identifiziert werden. Andernfalls sind Bluttests die primäre Methode zur Diagnose der gemischten Hyperlipidämie. Die spezifischen Tests, die Ihr Arzt durchführen wird, umfassen die Überprüfung der Werte von: LDL (niedrigdichtes Lipoprotein, von dem zu viel die Arterien verstopft); HDL (hochdichtes Lipoprotein, das hilft, Fette, Cholesterin und Triglyzeride im Körper zu transportieren. Höhere Werte sind mit einem niedrigeren Risiko für koronare Herzkrankheiten verbunden); Triglyzeride (werden im Körper produziert, kommen aber auch aus Lebensmitteln. Unverbrannte Kalorien verwandeln sich in Triglyzeride und werden in Fettzellen gespeichert); und Apolipoprotein B100 (dieser Test misst ein bestimmtes Protein, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel spielt und eine Art von LDL ist).

Behandlung

Das Ziel jeder Behandlung der gemischten Hyperlipidämie ist es, das Risiko für Komplikationen und Herzkrankheiten zu reduzieren. Oft wird der erste Schritt darin bestehen, Ernährungsänderungen vorzunehmen, wie die Reduzierung der Gesamtfettaufnahme auf weniger als 30 Prozent der täglichen Kalorien, die Verringerung von Fleisch und fettreichen Milchprodukten sowie das Weglassen von Eigelb und Innereien. Bewegung wird oft in Kombination mit der Ernährung empfohlen, um gefährliche Werte zu senken. Wenn Ernährung und Bewegung Ihre Cholesterinwerte nicht senken, kann Ihr Arzt Medikamente wie Statin-Medikamente, Nikotinsäure, Omega-3-Fettsäuren (die helfen, die Triglyzeridwerte zu senken) oder Fibrate verschreiben.

Prognose

Die individuellen Ergebnisse variieren je nachdem, wie früh Sie diagnostiziert werden und wie gut Sie der Behandlung folgen und darauf reagieren. Ihr Arzt wird den besten Behandlungsverlauf für Ihre individuelle Situation bestimmen. Einige Personen mit sehr hohen Werten sind dennoch anfällig für Komplikationen, auch mit medizinischer Intervention. Wenn unbehandelt, kann die gemischte Hyperlipidämie zu Schlaganfall, Herzinfarkt oder atherosklerotischer Herzkrankheit führen – all dies kann zu einem frühen Tod führen.

Prävention

Wenn Sie wissen, dass Sie eine Familienanamnese für diese Erkrankung haben, kann eine Gentests die Erkrankung in frühen Stadien identifizieren (wo sie wahrscheinlich empfänglicher für Ernährungstherapie ist). Die Einhaltung einer Ernährung, die arm an gesättigtem Fett und Cholesterin ist, kann helfen, die LDL-Werte bei Hochrisikopatienten zu managen. Wenn Sie andere Risikofaktoren für Herzkrankheiten/Herzinfarkt haben (wie Rauchen oder Adipositas), ist es wichtig, zu versuchen, diese zusätzlichen Faktoren zu kontrollieren, um das Risiko eines frühen Herzinfarkts oder Todes zu minimieren.