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Rh-Faktor-Vererbung: Zwei Rh-negative Eltern erforderlich für Rh-negatives Kind

Der Rh-Faktor bezieht sich auf das Vorhandensein (Rh-positiv) oder Fehlen (Rh-negativ) des D-Antigens auf roten Blutkörperchen. Die Vererbung folgt der klassischen Mendelschen Genetik.

Genetik

Rh-positiv (D-Antigen vorhanden): Genotyp DD oder Dd (dominant).
Rh-negativ (D-Antigen fehlt): Genotyp dd (rezessiv).

Vererbungsmuster

Elternteil 1	Elternteil 2	Mögliche Rh-Typen des Kindes
Rh+ (DD)	Rh+ (DD)	100% Rh+
Rh+ (DD)	Rh+ (Dd)	100% Rh+
Rh+ (DD)	Rh- (dd)	100% Rh+
Rh+ (Dd)	Rh+ (Dd)	75% Rh+, 25% Rh-
Rh+ (Dd)	Rh- (dd)	50% Rh+, 50% Rh-
Rh- (dd)	Rh- (dd)	100% Rh-

Klinische Bedeutung

Rh-negative Mutter + Rh-positiver Fötus: Risiko der Alloimmunisierung (anti-D-Antikörper) → hämolytische Erkrankung des Fötus/Neugeborenen (HDFN). Verhindert durch RhIg (RhoGAM)-Prophylaxe in der 28. Woche und postpartal.
Rh-negatives Kind: Kann nur von zwei Rh-negativen Eltern resultieren (beide müssen ein d-Allel beisteuern).

Die Rh-Typisierung ist Routine in der Vorsorge und Bluttransfusion. Die Genetik ist unkompliziert: Rh-negativ ist rezessiv und erfordert zwei Kopien.

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