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Wie Sichelzellenanämie Verstehen

Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit , bei der das Hämoglobin im Blut ist nicht normal. Dies bewirkt, dass die Blutzellenwie der Buchstabe "C" oder sichelförmigist. Sichelzellenanämie verringert die Fähigkeit der Blutzellen an den Rest des Körpers zu transportieren und zu verteilen Sauerstoff. Es ist erblich , und daher nicht über einen allgemein verfügbar Heilung. Das primäre Ziel der Behandlung ist , um die Symptome der Sichelzellenkrankheit zu lindern. Anleitung
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Untersuchen Sie die Ursache der Sichelzellkrankheit . Es ist aufgrund einer genetischen Mutation, die bewirkt, dass der Körper an Hämoglobin falsch machen . Diese Art von Hämoglobin neigt zu verkleben und blockieren die Blutgefäße. Sichelzellenanämie ist eine rezessiv vererbt , was bedeutet, dass Sie dieses Gen von beiden Eltern erben , bevor Sie die Krankheit haben.
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Studieren Sie die Risikofaktoren für die Sichelzellkrankheit . Menschen mit ethnischen Herkunft in tropischen Ländern sind viel eher zu Sichelzellkrankheit haben. Es tritt einmal in etwa 500 Afro- Amerikaner, aber nur einmal in 70.000 Menschen in der allgemeinen Bevölkerung.
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die Zeichen der Sichelzellkrankheit beachten . Der Schweregrad der Erkrankung ist sehr unterschiedlich , aber Müdigkeit ist die häufigste Zeichen. Es kann auch zu anderen Symptomen einer Anämie wie Kurzatmigkeit , Schwindel, Brustschmerzen und Kopfschmerzen zusammen. Sichel- Krankheit kann auch dazu führen, blasse Haut und Kälte in den Extremitäten.
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Schauen Sie sich die Testverfahren für Sichelzellenanämie . Es ist mit einem Bluttest, der in den Vereinigten Staaten aller Neugeborenen erforderlich ist diagnostiziert. Eine zweite Bluttest wird die Diagnose der Sichelzellenkrankheit bestätigen, wenn der erste Test ist positiv. Die Sichelzellkrankheitkann auch diagnostiziert , bevor das Baby mit Hilfe der Amniozentese geboren werden.
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Lernen das Ziel der Behandlungen für Sichelzellenanämie . Knochenmarktransplantationen kann eine Heilung für diese Krankheit in einer kleinen Zahl von Fällen vorzusehen. Die meisten Behandlungen werden soll , Schmerzen zu lindern und verhindern, dass die Krankheit von Infektionen verursachen . Ihr Arzt sollte auch für alle Komplikationen durch Sichelzellerkrankung , wie Augenschäden und Schlaganfälle zu beobachten.

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