Kann Genetik ein Faktor bei Morbus Crohn sein?

Genetik und Morbus Crohn

Morbus Crohn ist eine Art entzündlicher Darmerkrankung, die im Rahmen einer komplexen Wechselwirkung zwischen der Umwelt und dem Immunsystem auftritt. Vererbung und Genetik spielen oft eine Rolle, ob Sie anfällig für die Entwicklung der Krankheit sind oder nicht. Ein Blick auf Ihren Stammbaum könnte eine Geschichte von Crohn zeigen. Untersuchungen zur Bestimmung, welche Gene Morbus Crohn verursachen, weisen darauf hin, dass wahrscheinlich mehr als ein Gen beteiligt ist. Es besteht eine komplexere Beziehung zwischen der Umwelt und der Genetik als bisher angenommen.

Familiäres Risiko

Wenn Sie eng mit Morbus Crohn verwandt sind, steigt Ihre Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu erkranken. Zwischen 20 und 25 Prozent der Menschen mit Morbus Crohn haben ein Familienmitglied mit der Krankheit. Wenn Sie ein Geschwister mit Morbus Crohn haben, erhöht sich das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, um das Dreißigfache. Unterschiede zwischen ethnischen Gruppen legen ebenfalls eine genetische Korrelation nahe. Aschkenasische Juden zum Beispiel haben ein zwei- bis achtmal höheres Risiko als die allgemeine Bevölkerung. Kaukasier weisen eine Rate von 149 pro 100.000 chronisch entzündlichen Darmerkrankungen auf, gegenüber Afroamerikanern mit einer Rate von 41 pro 100.000 Patienten.

Die Rolle bestimmter Gene

Beispielsweise erkennt das als NOD2/CARD15 bekannte Gen Bakterien als schädlich. Menschen mit Morbus Crohn tragen häufig Mutationen dieses Gens, die sie an zukünftige Generationen weitergeben können. Forscher haben auch ganze Gruppen von Genen gefunden, die mit anderen Darstellungen von Morbus Crohn korrelieren, beispielsweise mit verschiedenen Entzündungsherden. Ein kolorektaler Chirurg oder Gastroenterologe hilft Ihnen, Morbus Crohn zu verstehen und zu behandeln.

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