Ohrdeformitäten beginnen am häufigsten bei der Geburt. Manche korrigieren sich mit der Zeit, andere können schwerwiegender sein und zu Hörverlust führen. Prominente Ohren ragen in größerem Abstand als normal aus dem Schädel hervor. Ein verengtes Ohr fehlt ein Teil des Knorpels und nimmt ein deckelähnliches Aussehen an. Mikrotie ist eine der schwersten Störungen, bei der ein großer Teil des Ohrs fehlt. Fehlt der äußere Teil vollständig, spricht man von Anotie.
Das Ohr erreicht seine Erwachsenengröße, wenn ein Kind etwa sechs Jahre alt ist. Treten Ohrdeformitäten auf, kann ein Arzt empfehlen, zu warten, bis das Ohr reif ist, bevor eine Operation durchgeführt wird. Die häufigsten angeborenen Deformitäten sind prominente Ohren, gefolgt von Ohren, die nach vorne gerichtet sind.
Bei leichten Deformitäten kann ein Korrekturband zur Umgestaltung der Ohren erforderlich sein. Spezialisierte Ohrschützer, sogenannte Conformers, können als bequeme Behandlungsmethode dienen. Bei größeren Deformitäten kann eine plastische Operation am Ohr und im Gesicht nötig sein. Knorpel kann aus der Rippe entnommen werden, um das Ohr zu rekonstruieren.

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