Nebennierentumore können die Hormonproduktion dysregulieren, was zu anhaltend erhöhten Konzentrationen von Katecholaminen und Cortisol im Blutkreislauf führt. Der resultierende Anstieg äußert sich oft als neu aufgetretener Bluthochdruck, Herzklopfen, Arrhythmien oder eine beschleunigte Herzfrequenz – Symptome, die primärer Hypertonie ähneln, jedoch vom Tumor verursacht werden.
Viele Patienten erleben kurze, pochende Kopfschmerzen, die ohne Vorwarnung auftreten. Diese sind typischerweise scharf und stark und korrelieren mit Spitzen des im Blut zirkulierenden Adrenalins.
Lokalisierte Schmerzen im thorakalen oder abdominalen Bereich sind häufig. Die Intensität variiert, ist jedoch meist scharf und spiegelt den Einfluss von überschüssigen Hormonen auf die viszerale Sensibilität wider.
Erhöhtes Epinephrin kann Angst, Reizbarkeit oder vorübergehende Panik hervorrufen, die oft für psychiatrische Störungen gehalten werden. Diese Veränderungen sind direkt mit dem durch den Tumor verursachten hormonellen Ungleichgewicht verbunden.
Während komplementäre Therapien die Symptome lindern können, behandeln sie nicht die zugrunde liegende Neoplasie. Das definitive Management ist die chirurgische Resektion – entweder laparoskopisch oder offen – unter Leitung von Bildgebung und endokriner Testung. Eine postoperative Nachsorge ist unerlässlich, um die Hormonspiegel zu überwachen und ein Rezidiv zu erkennen.
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