Celexa und Lexapro ähneln einander, sind jedoch unterschiedliche Arzneimittel. Lexapro ist eine weiterentwickelte Version von Celexa, die als wirksamer gilt.
Das Pharmaunternehmen Lundbeck entwickelte Celexa 1989 zur Behandlung der schweren Depression. Nachdem das Patent 2003 auslief, wurde das Medikament generisch erhältlich, und Lundbeck schuf eine neue Formulierung namens Lexapro im Jahr 1997. Es wurde 2002 von der FDA für die schwere Depression zugelassen und ein Jahr später für generalisierte Angststörungen.
Lexapro ist eine enantiomere Verbindung aus Citalopram, während Celexa eine Mischung aus Escitalopram und R-Citalopram ist. Studien legen nahe, dass R-Citalopram die Bindung von Escitalopram an den Transporter verringert. Daher gilt Lexapro als eigenständig wirksamer.
Sowohl Lexapro als auch Celexa werden zur Behandlung von schwerer Depression und Angststörungen eingesetzt. Celexa wurde zudem bei Körperdysmorpher Störung verwendet. Laborsstudien zeigen, dass Lexapro verträglicher und wirksamer als Celexa sein kann.
Bekannte Nebenwirkungen von Celexa umfassen Müdigkeit, Mundtrockenheit, Halluzinationen, vermehrtes Schwitzen, Zittern, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Schlafstörungen, Schwindel, Durchfall, Blutdruckveränderungen, verstärkte Orgasmusstörungen bei Frauen und Potenzprobleme bei Männern. Lexapro teilt einige dieser Nebenwirkungen, weist aber weitere auf, darunter steife Muskeln, unregelmäßiger Herzschlag, Zittern, Schwitzen, hohes Fieber, überaktive Reflexe, Konzentrationsschwierigkeiten, Koordinationsverlust, Krampfanfälle, Gedächtnisprobleme, flache Atmung, Schwäche, Verwirrtheit, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Unsicherheit, Schläfrigkeit, Magenbeschwerden, Ohrensausen, Gewichtsveränderungen, Mundtrockenheit, Orgasmusstörungen und Gähnen.
Johanniskraut sollte nur mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden, wenn Celexa oder Lexapro verwendet wird. MAO-Hemmer dürfen während der Einnahme beider Arzneimittel nicht eingenommen werden und sollten mindestens zwei Wochen vor und zwei Wochen nach der Einnahme vermieden werden.

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