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Ritalin ist der Markenname für das Stimulans Methylphenidat, entwickelt von CIBA, heute bekannt als Novartis. Es wird zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt.
CIBA stellte am 9. Juli 1948 laut Aufzeichnungen des U.S. Patent and Trademark Office einen Antrag auf die Ritalin-Marke. Novartis Corp. besitzt jetzt den Markennamen. Die Food and Drug Administration genehmigte Ritalin erstmals am 5. Dezember 1955 als orale Tablette. Der Wirkstoff ist in den FDA-Aufzeichnungen als Methylphenidathydrochlorid aufgeführt.
ADHS ist eine Verhaltensstörung, die am häufigsten bei Kindern auftritt, die unangemessene Impulsivität, Hyperaktivität und Unaufmerksamkeit zeigen. Aufzeichnungen über Symptome und Behandlungen von ADHS reichen bis ins frühe 20. Jahrhundert zurück. Die Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADD) erschien jedoch erst 1968 im Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders.
Im Jahr 1937 veröffentlichte Charles Bradley eine Studie, die zeigte, dass Benzedrin, ein Amphetamin, die Symptome von ADHS reduzierte, laut einem im Januar 2009 veröffentlichten Papier von Kennerly S. Patrick, Arthur B. Straughn, Jeb S. Perkins und Mario A. González in Hum Psychopharmacol. Benzedrin hatte jedoch Nebenwirkungen wie Übelkeit, Unbehagen, verminderte Motorik und Unwohlsein.
Laut Lawrence Dillers Buch „Running on Ritalin“, veröffentlicht im Juni 1999, wurde Ritalin erstmals 1960 verschrieben. Es war jedoch erst in den 1990er Jahren, als die Ritalin-Verschreibungen dramatisch zunahmen. Laut einer 1995 von PBS gesendeten Ausgabe von The Merrow Report stiegen die Verschreibungen auf 2 Millionen und verdoppelten sich alle zwei Jahre. Dieser Anstieg war teilweise auf die Interessenvertretung von Children and Adults with Attention Deficit (CHADD) zurückzuführen, einer Gruppe, die laut The Merrow Report erhebliche Finanzierung von CIBA erhielt.
Da CHADD Finanzierung von CIBA (heute Novartis) erhielt, deutete The Merrow Report darauf hin, dass seine Interessenvertretung von Ritalin einen Interessenkonflikt darstellen könnte. Laut einem Reuters Health Medical News-Artikel, veröffentlicht am 15. September 2000, wurde eine Sammelklage gegen Novartis eingereicht, mit der Behauptung, das Unternehmen habe „mit der American Psychiatric Association konspiriert“, um ADD „zu schaffen, um den Markt für Ritalin zu beleben“. Novartis wies die Vorwürfe zurück. Die Klage wurde später abgewiesen.
Entwickelt von Ortho McNeil Janssen, ist Concerta eine verzögert freisetzende Version von Ritalins Wirkstoff. Es ist eine Tablette, die einmal täglich oral eingenommen wird. Concerta wurde am 1. August 2000 von der FDA genehmigt. Am 6. April 2006 genehmigte die FDA Daytrana, ein Methylphenidat-Pflaster, entwickelt von Shire.
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