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Diffuse Fettatrophie der Bauchspeicheldrüse: Ursachen, Folgen und Behandlung

Definition

Ersatz des Pankreasparenchyms (Acinar- & Inselzellen) durch Fettgewebe, resultierend in Verlust der exokrinen und endokrinen Funktion. Auch Pankreaslipomatose oder nicht-alkoholische Fettpankreaserkrankung (NAFPD) genannt.

Ätiologie & Risikofaktoren

KategorieMechanismen
MetabolischAdipositas, Insulinresistenz, Typ-2-Diabetes, metabolisches Syndrom, Dyslipidämie
Chronische PankreatitisRezidivierende Entzündung → Fibrose + fetter Ersatz (Alkohol, genetisch, obstruktiv)
AlternPhysiologische Fettinfiltration >60 Jahre; ↑ mit Sarkopenie
GenetischCFTR, SPINK1, PRSS1-Varianten; Lipodystrophie-Syndrome
IatrogenGlukokortikoide, Chemotherapie, post-radiologisch
AnatomischPankreasgangobstruktion, post-chirurgisch (Whipple)

Klinische Konsequenzen

Exokrine Insuffizienz (EPI)

  • Maldigestion: Steatorrhö, Gewichtsverlust, Blähungen, fettlösliche Vitaminmangel (A, D, E, K).
  • Fäkal-Elastase-1 <200 µg/g (schwer <100).

Endokrine Dysfunktion

  • Beeinträchtigte β-Zellmasse → Insulinmangel → Diabetes (Typ 3c / pankreatogen).
  • α-Zellverlust → beeinträchtigte Glukagon-Gegenzulage → Hypoglykämierisiko.
  • Inzidenz: 30–50 % entwickeln Diabetes über 10–20 Jahre.

Assoziation mit Neoplasie

  • NAFPD verknüpft mit ↑ Risiko für Pankreaskarzinom (gemeinsame Risikofaktoren + inflammatorisches Milieu).
  • Überwachung nicht routinemäßig empfohlen, aber bei hohem Risiko (genetisch, starke Familienanamnese) erwägen.

Diagnose

  • Bildgebung: CT (Fettattenuation <−10 HU), MRI (Chemical Shift – Signalverlust out-of-phase), EUS (hyperechogenes Parenchym).
  • Quantifizierung: Fettfraktion (%) via MRI-PDFF (Goldstandard); >5–6 % abnormal.
  • Funktionstests: Fäkal-Elastase, gemischte Mahlzeit-Toleranz-Test, C-Peptid.

Management

Exokrin

  • Pankreasenzymersatztherapie (PERT): enterisch überzogene Mikrosphären (Lipase 40.000–50.000 U/Mahlzeit).
  • PPI kann Enzymüberleben verbessern.
  • Fettlösliche Vitamin-Supplementierung (Spiegel überwachen).

Endokrin

  • Diabetes-Management gemäß Typ-3c-Richtlinien: Insulin oft früh nötig; Sulfonylharnstoffe vermeiden (Hypoglykämierisiko); GLP-1-RA / SGLT2i, wenn angemessen.
  • HbA1c alle 3–6 Mo überwachen.

Krankheitsmodifikation

  • Gewichtsverlust (bei Adipositas) → ↓ Pankreasfett, ↑ Insulinsensitivität.
  • Alkoholverzicht.
  • Metabolische Syndrom-Komponenten optimieren.
  • Zugrunde liegende chronische Pankreatitis behandeln (endoskopisch/Stent/chirurgisch).

Nachsorge

  • Jährlich Fäkal-Elastase, HbA1c, fettlösliche Vitamine.
  • Intervall-Bildgebung bei Neoplasie-Verdacht (neue Masse, Gangdilatation, Gewichtsverlust).

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