Abnehm-Pillen: Risiken, Sicherheit & FDA-Warnungen – Ein umfassender Leitfaden

Einleitung

Es gibt eine große Vielfalt an Diätmedikamenten, die rezeptfrei und auf Rezept erhältlich sind. Die schiere Anzahl der für Interessierte am Abnehmen verfügbaren Diätmedikamente ist erstaunlich. Einige Diätmedikamente enthalten Inhaltsstoffe, die nicht in klinischen Studien getestet wurden. Dies birgt ein Risiko für jeden Verbraucher, der bereit ist, sie auszuprobieren, da sie Wechselwirkungen mit verschriebenen Medikamenten verursachen oder andere gesundheitliche Probleme durch ihre Verwendung auslösen können. Die FDA (Food and Drug Administration) gab im März 2009 Warnungen an die Hersteller von 72 verschiedenen Diätmedikamenten heraus.

Brasilianische Diätmedikamente

Der Trend, Gewichtsverlustmedikamente aus Übersee zu bestellen, nimmt ständig zu. Mehrere aus Brasilien erhältliche Diätmedikamente enthalten Amphetamine, die in den USA verboten sind. Einige der Medikamente enthalten Arzneimittel, die nicht einmal zum Abnehmen gedacht sind. Eines der häufigeren Medikamente, das in einigen der Pillen enthalten war, war das Medikament Prozac, das zur Behandlung von Depressionen verschrieben wird.

Chinesische Diätmedikamente

Mehrere Diätmedikamente werden aus China in die USA importiert. In vielen Fällen ist die Kennzeichnung der Medikamente nur auf Chinesisch verfasst. Dies birgt ein potenzielles Risiko für Verbraucher, da die genauen Inhaltsstoffe der aus China importierten Diätmedikamentenformeln nicht bekannt sind. Verbraucher, die daran interessiert sind, diese Formeln zu importieren, sollten sicherstellen, dass sie das Unternehmen, bei dem sie kaufen, gründlich recherchieren.

Ephedra

Ephedra wurde von der Food and Drug Administration 2004 für die Verwendung in den USA verboten, da es bei einigen Anwendern Herzinfarkte und Schlaganfälle verursacht hatte. Das Verbot umfasst auch den Extrakt Ephedrin, der ein Nebenprodukt von Ephedra ist. Hersteller von Diätmedikamenten haben ihre Produkte reformuliert, um ephedrafrei zu sein. Viele Hersteller verwenden jedoch konzentrierte Mengen an Bitterorangenschale als Ersatz. Die Auswirkungen von Bitterorangenschale wurden von der FDA nicht vollständig getestet.

Einschränkungen der FDA-Regulierung

Die FDA hat begrenzte Möglichkeiten, die bei der Herstellung von als Nahrungsergänzungsmitteln gelisteten Produkten verwendeten Inhaltsstoffe zu kontrollieren. Ein Gesetz von 1994 über Nahrungsergänzungsmittel besagt, dass die FDA Nahrungsergänzungsmittel erst auf Sicherheit und korrekte Kennzeichnung testen kann, wenn sie für Verbraucher auf dem freien Markt erhältlich sind. Dies unterscheidet sich von Arzneimitteln, die vor der Verfügbarkeit für Verbraucher getestet werden müssen. Dies bedeutet, dass die Diätmedikamente erst getestet werden können, nachdem sie von ihren Herstellern an die Öffentlichkeit freigegeben wurden. Wenn eine Diätmedikamentenformel als enthaltend von illegalen oder nur auf Rezept erhältlichen Arzneimitteln befunden wird, kann die FDA gegen den Hersteller vorgehen. Diese Maßnahmen umfassen Razzien, Beschlagnahmen und Strafanzeigen.

Überlegungen

Verbraucher, die sich entscheiden, Diätmedikamente zu kaufen, sollten alle Inhaltsstoffe auf dem Etikett sorgfältig lesen und die Seriosität des Herstellers recherchieren, bevor sie eine Kaufentscheidung treffen. Darüber hinaus wird dringend empfohlen, vor der Verwendung einen medizinischen Fachmann zu konsultieren.