Der Blutzucker bleibt bemerkenswert stabil (70–100 mg/dL nüchtern) dank eines ausgeklügelten Netzwerks aus Hormonen, Organen und Rückkopplungsschleifen. So hält der Körper den Zucker im Zaum.
Wird freigesetzt, wenn Glukose ansteigt (nach der Mahlzeit). Wirkungen:
Wird freigesetzt, wenn Glukose fällt (Fasten). Wirkungen:
Insulin-abhängige Gewebe (Muskel, Fettgewebe) nehmen Glukose über GLUT4 auf. Gehirn, rote Blutkörperchen, Nierenmark nutzen Glukose insulin-unabhängig (konstanter Bedarf).
Adrenalin, Cortisol, Wachstumshormon wirken Insulin während Stress/Fasten entgegen, fördern Glykogenolyse, Gluconeogenese, Lipolyse.
Die Störung liegt Diabetes mellitus (Insulinmangel/-resistenz), Hypoglykämie (Übermaß an Insulin/Insulinom) und metabolischem Syndrom zugrunde. Das Verständnis dieser Physiologie leitet die Therapie: Insulinersatz, GLP-1-Agonisten, SGLT2-Inhibitoren und Lebensstilintervention zielen alle auf spezifische Knoten in diesem Netzwerk ab.
Glukose-Homöostase ist nicht statisch – es ist ein dynamisches Gleichgewicht, das sich ständig an Mahlzeiten, Aktivität, Stress und Schlaf anpasst.
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