Obligatorische intrazelluläre Parasiten
Viren benötigen lebende Wirtszellen zur Replikation. Fünf essenzielle Schritte:
- Anheftung & Eintritt: Virale Oberflächenproteine binden an Wirtsrezeptoren → Fusion (umhüllt) oder Endozytose (nicht umhüllt).
- Entkapsidierung: Kapsid-Entfernung → virales Genom wird ins Zytoplasma oder Zellkern freigesetzt.
- Replikation: Genomkopie + virale Proteinsynthese (kapert Wirtsmaschinerie: Ribosomen, Polymerasen, Nukleotide).
- Assemblierung: Genome + Strukturproteine → neue Virionen (Nukleokapsidbildung).
- Freisetzung: Ausknospen (umhüllt, erwerben Wirtsmembran) oder Lyse (nicht umhüllt, Zelltod).
Schlüsselkonzepte
- Kein unabhängiger Stoffwechsel.
- Wirtspezifität bestimmt durch Rezeptorkompatibilität.
- Hohe Mutationsraten (insbesondere RNA-Viren) → Immunflucht, Antiviralresistenz.
- Latenz möglich (Herpesviren, Retroviren).
Therapeutische Zielstrukturen
Eintrittsinhibitoren, Polymerase-/Proteaseinhibitoren, Assemblierungsblocker, Freisetzungsinhibitoren (Neuraminidase-Inhibitoren für Influenza).