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Operation bei Galaktorrhoe: Indikationen, transsphenoidale Vorgehensweise und Ergebnisse

Eine chirurgische Behandlung der Galaktorrhoe ist nur indiziert, wenn die Ursache ein prolaktinsekretierendes Hypophysenadenom (Prolaktinom) ist, das auf medikamentöse Therapie nicht anspricht oder mit kompressiven Symptomen auftritt.

Chirurgische Indikationen

  • Versagen von Dopaminagonisten (Cabergolin, Bromocriptin), Prolaktin zu normalisieren oder Symptome nach angemessenem Versuch zu kontrollieren
  • Makroadenom (≥10 mm) mit radiologischem Fortschreiten
  • Gesichtsfelddelikte oder Hirnnervenkompression (III, IV, VI, V1, V2)
  • Unverträgliche Medikamentennebenwirkungen (Übelkeit, Orthostase, Impulskontrollstörungen, Psychose)
  • Patientenwunsch nach informierter Diskussion (selten)

Verfahren: Endoskopisch-endonazale transsphenoidale Chirurgie

  1. Vollnarkose; Neuronavigation-Registrierung.
  2. Endoskop durch das Nasenloch eingeführt; Septumschleimhaut angehoben.
  3. Sphenoidsinus geöffnet; Sellenboden identifiziert.
  4. Dura eröffnet; Adenom visualisiert und en bloc oder stückweise mit Mikroinstrumenten entfernt.
  5. Sellenbodenrekonstruktion: autologer abdominaler Fetttransplantat ± vaskularisierter Nasenseptumlappen (Hadad-Bassagasteguy) zur CSF-Leck-Prävention.
  6. Nasentamponade oder Schienen eingelegt; Entfernung nach 1–2 Wochen.

Ergebnisse

  • Biochemische Remission (Prolaktin-Normalisierung): 80–90 % bei Mikroadenomen (<10 mm); 50–70 % bei Makroadenomen.
  • Sehverbesserung: Mehrheit erholt Gesichtsfelder bei rechtzeitiger Dekompression; Erholung korreliert mit Dauer/Schwere der Kompression.
  • Rezidivrate: 10–20 % nach 10 Jahren; höher bei Makroadenomen, invasiven Tumoren.
  • Neue Hypophysenunterfunktion: 5–15 % (hängt vom präoperativen Status, Tumorgröße, chirurgischer Manipulation ab).

Multidisziplinäre Betreuung ist essenziell

Präoperativ: Endokrinologie (hormoneller Basisstatus), Neuro-Ophthalmologie (formelle Gesichtsfelder), Neuroradiologie (spezialisierte Hypophysen-MRT).
Postoperativ: Serienhafte Prolaktin-, Cortisol-, Schilddrüsen-, Gonadenachsen. MRT nach 3–6 Monaten, dann jährlich.
Langfristig: Endokrinologische Überwachung auf Rezidiv und Hypophysenunterfunktion.

Wichtiges Prinzip

Chirurgie ist nicht erstlinientherapeutisch für die meisten Prolaktinome. Cabergolin bleibt die Goldstandard-Erstlinientherapie. Chirurgie ist vorbehalten für medizinisches Versagen, Intoleranz oder kompressive Notfälle. Wählen Sie einen erfahrenen Hypophysenchirurgen (>50 Fälle/Jahr) für beste Ergebnisse.

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