Eine chronische neurologische Schlafstörung, gekennzeichnet durch übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS) trotz ≥9 Stunden nächtlichem Schlaf, un-erfrischendem Schlaf, schwerer Schlafträgheit („Schlafbetrunkenheit“) und Abwesenheit von Kataplexie oder Schlafanfangs-REM-Phasen, wie sie bei Narkolepsie vorkommen.
| Wirkstoff | Mechanismus | Typische Dosis | Anmerkungen |
|---|---|---|---|
| Modafinil / Armodafinil | DAT-Hemmer, wachheitsfördernd | 200–400 mg / 150–250 mg AM | Erstwahl; auf Kopfschmerz, Angst überwachen |
| Pitolisant | H3-Rezeptor-Antagonist/inverser Agonist | 17,8–35,6 mg AM | Für IH zugelassen (EU) & Narkolepsie (US); kein Missbrauchspotenzial |
| Natrium-Oxybat (Xyrem/Xywav) | GABAB-Agonist; konsolidiert Nachtschlaf | 6–9 g/Nacht geteilt | REMS-Programm; verbessert EDS & Schlafträgheit |
| Methylphenidat / Amphetamine | Dopamin/Noradrenalin-Freisetzung | Individualisiert | Zweitwahl; Risiken kontrollierter Substanz |
| Solriamfetol | DAT/NET-Hemmer | 75–150 mg AM | Zugelassen für Narkolepsie/OSA; Off-Label IH |
| Clarithromycin (Off-Label) | GABAA-Antagonismus | 500 mg BID | Kleiner RCT-Nutzen; Antibiotika-Stewardship-Bedenken |
Schlafmediziner, Neurologe, Psychiater, Verhaltenstherapeut, ergonomische/berufliche Rehabilitation für Arbeitsplatzanpassungen.
Chronisch, oft lebenslang. Symptomkontrolle bei Mehrheit mit maßgeschneiderter Therapie erreichbar; regelmäßige Nachsorge zur Medikamentenanpassung & Komorbiditätsüberwachung.

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