Tödliche Krankheiten bei Kindern verstehen: Ursachen & Erkrankungen

Selbst mit Fortschritten in der Medizintechnologie und Wissenschaft haben viele Krankheiten immer noch tödliche Verläufe und sind noch nicht vollständig erforscht. Einige dieser Krankheiten betreffen Säuglinge und kleine Kinder. Krankheiten wie Mitochondrale Enzephalopathie, Glioblastom multiforme, Zystische Fibrose oder Alexander-Krankheit haben keine Heilung und werden alle als tödliche Krankheiten eingestuft.

Arten tödlicher Kinderkrankheiten

• Mitochondrale Enzephalopathie ist ein Zustand, der durch Mutationen im genetischen Material (DNA) in den Mitochondrien verursacht wird. Patienten mit mitochondrialer Enzephalopathie entwickeln Gehirnfunktionsstörungen, oft begleitet von Krampfanfällen und starken Kopfschmerzen. Es gibt keine bekannte Heilung für diese Krankheit, und Ärzte behandeln den Zustand des Patienten für diesen fortschreitenden und tödlichen Zustand. Einige der Symptome dieser Krankheit umfassen abnorme kognitive Entwicklung und schlaganfallähnliche Episoden. Es gibt keine spezifischen Daten für die Anzahl der Jahre, die ein Patient mit diesem Zustand leben kann. Die Art der mitochondrialen Krankheit und die zur Behandlung verwendeten Arzneimittel bestimmen, wie lange der Patient leben mag. Nichtsdestotrotz werden alle Personen, die an diesem Zustand leiden, eine verkürzte Lebenserwartung haben.

Glioblastom multiforme (GBM)

• Dieser Zustand führt zu seltenem Hirnkrebs bei Kindern. Glioblastom multiforme hat keine Heilung und führt allgemein zum Tod der betroffenen Personen. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Kinder, kann aber manchmal auch Erwachsene betreffen. Es werden Fortschritte bei der Identifizierung und Erforschung des Gens erzielt, das diese Krankheit verursacht. Das Gen wurde identifiziert und „Mutated Multiple Advanced Cancers“ mit dem Akronym MMAC1 genannt. Nur eine von zwanzig Personen, die an dieser Krankheit leiden, überlebt länger als drei Jahre.

• Hinweis: Tödliche Kinderkrankheiten.

Zystische Fibrose (CF)

• Zystische Fibrose (CF) ist eine weitere tödliche Krankheit bei Kindern. Allerdings hat die moderne Medizin dramatische Fortschritte im Verständnis und in der Diagnose von zystischer Fibrose gemacht. Neue Verbesserungen in der Früherkennung, Antibiotikatherapie sowie Ernährungsunterstützung und -pflege haben die Lebenserwartung der Kinder, die an dieser Krankheit leiden, verbessert. Es ist wahrscheinlich, dass in den kommenden Jahren eine Heilung für zystische Fibrose gefunden werden könnte, aber bis jetzt wird sie immer noch als tödliche Krankheit eingestuft. Die Lebenserwartung bei zystischer Fibrose liegt zwischen 35 und 37 Jahren.

Alexander-Krankheit

• Alexander-Krankheit (ALX) ist eine seltene tödliche Nervensystemerkrankung, die Säuglinge und Kinder betrifft. Es ist eine entkräftende Erkrankung, die oft von hohem Fieber und Krampfanfällen begleitet wird. Sie hat keine Heilung, und es ist nur eine Frage der Zeit, bis sie das Leben einer Person, die an dieser Krankheit leidet, fordert. Einige der Symptome der Alexander-Krankheit umfassen fortschreitende geistige Beeinträchtigung. Die Lebenserwartung für Patienten dieser Krankheit variiert stark.

Pädiatrische Leukodystrophien

• Pädiatrische Leukodystrophien ist eine sehr seltene Krankheit. Es ist noch nicht viel über diesen Zustand verstanden, der immer zum Tod führt. Die Krankheit betrifft kleine Kinder. Das Gehirn des betroffenen Kindes fehlt Myelin. Dies ist eine fettige Beschichtung, die die Zellen des Gehirns bedeckt und hilft, das Gehirn zu isolieren, ähnlich wie ein isolierter elektrischer Draht. Ohne Myelin treten träge elektrische Signale zwischen Neutronen auf. Dieser Mangel verursacht Multiple Sklerose. Ein Kind, das mit diesem Zustand diagnostiziert wurde, kann ein Jahr oder weniger leben.