Golgi-Körperchen sind Teil des Zytomembransystems einer Zelle. Sie modifizieren zelluläre Proteine, verpacken diese Moleküle und versenden sie in der gesamten Zelle. Sie produzieren auch Vesikel, die Fettsäuren, Proteine, Polysaccharide, Nukleinsäuren und Aminosäuren zersetzen. Genetische Defekte, die für eine mangelhafte Funktion des Golgi-Körperchens verantwortlich sind, können neurodegenerative Erkrankungen wie die Batten-Krankheit verursachen.
Golgi-Körperchen sind Organellen, die in Zellen vorkommen und einem hohen Stapel Pfannkuchen gleichen. Sie bestehen aus einer Abfolge von flachen Vesikeln oder Säckchen. Die Golgi-Körperchen sind in der Lage, sich im Zytoplasma einer Zelle zu bewegen, um auf Zielmoleküle einzuwirken.
Golgi-Körperchen befinden sich sowohl in Pflanzen- als auch in Tierzellen, schwebend im Zytoplasma oder Zellflüssigkeit zwischen der Zellwand und der Kernmembran. Das oberste Vesikel im Golgi-Körperchen nimmt eine Position in der Nähe der zellulären Gruppen ein, auf die es wirkt.
Enzyme innerhalb des Golgi-Körperchens vollenden oder modifizieren unvollendete Lipide und Proteine, sortieren und segregieren sie dann in Vesikeln für den zellulären Transport. Golgi-Körperchen produzieren auch Vesikel wie Peroxisomen und Lysosomen durch einen Prozess namens Knospung. Diese zellulären Körper sind sowohl für die Reinigung als auch die Verteidigung der Zelle wichtig.
Peroxisomen bauen Aminosäuren und einige Lipide durch Oxidation ab. Sie enthalten Wasserstoffperoxid, ein starkes Oxidationsmittel, das von zellulären Antioxidantien inaktiviert wird, um Schäden am Rest der Zelle zu verhindern. Lysosomen sind Vesikel, die eine Suspension von Verdauungsenzymen verwenden, um Polysaccharide, Proteine, Nukleinsäuren und einige Lipide zu zersetzen. Ein Lysosom ist in der Lage, einen Zellteil oder sogar eine ganze Zelle zu verdauen.
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