Amyloidose verstehen: Ursachen, Symptome und Management

Amyloidose ist eine seltene und häufig missverstandene Krankheit. Sie ist auch ernst, potenziell lebensbedrohlich und kann eine Reihe von Organen angreifen, einschließlich Herz, Leber, Niere und Milz. Die Krankheit tritt auf, wenn Amyloid-Proteine, abnorme Proteine, die normalerweise von Zellen im Knochenmark produziert werden, sich in Organen ansammeln. Laut der Mayo Clinic sind die Ursachen dieser Krankheit oft unbekannt, und es gibt kein Heilmittel. Aber es gibt sowohl Lebensstiländerungen als auch medizinische Behandlungen, auf die Patienten sich verlassen können, um die weitere Produktion von Amyloid-Protein zu verhindern oder zu begrenzen.

Die Grundlagen

Es gibt drei Arten von Amyloidose. Primär, die das Herz, die Leber, die Nerven, den Darm, die Blutgefäße und andere Bereiche eines Patienten betreffen kann, ist die häufigste. Leider wissen Ärzte nicht, was diese Krankheit verursacht.

Sekundäre Amyloidose tritt im Zusammenhang mit chronischen infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen auf, so die Mayo Clinic. Patienten, die an Tuberkulose oder rheumatoider Arthritis leiden, können diese Erkrankung entwickeln. Diese Form der Amyloidose zielt normalerweise auf die Leber, Milz, Nieren oder Lymphknoten ab.

Erbliche Amyloidose, die dritte Form der Krankheit, ist vererbt und betrifft oft das Herz, die Leber und die Nieren.

Die Symptome variieren. Die Mayo Clinic listet solche Warnzeichen wie extreme Müdigkeit, geschwollene Knöchel und Beine, dramatischer Gewichtsverlust, Durchfall, unregelmäßiger Herzschlag und Atemnot.

Da die Krankheit so viele Organe betrifft, sind die Komplikationen der Amyloidose vielfältig. Wenn beispielsweise die Krankheit das Herz betrifft, können Patienten Schwierigkeiten haben, eine Treppe hinaufzusteigen, ohne eine Pause zu benötigen. Das liegt daran, dass Amyloidose die Menge an Blut reduziert, das das Herz zwischen den Pumpen aufnimmt.

Wenn die Krankheit stattdessen die Nieren betrifft, kann das Ergebnis letztlich Nierenversagen sein. Amyloidose kann auch dazu führen, dass Patienten in Ohnmacht fallen oder schwere Schwindelgefühle erleiden, wenn sie zu schnell aufstehen.

Verhinderung der Amyloidproduktion

Medizinisches Fachpersonal hat nicht viele Tipps, um Menschen zu helfen, Amyloidose zu verhindern. Ärzte empfehlen jedoch in der Regel sowohl medizinische als auch lebensstilbezogene Behandlungen, um viele der Symptome zu verlangsamen oder zu verhindern.

In einigen Fällen hat das Medikament Melphalan, ein Chemotherapeutikum, die zukünftige Produktion von Amyloid-Protein bei Patienten verhindert oder begrenzt. Das Medikament Dexamethason, ein Kortikosteroid, hat ebenfalls einige Ergebnisse gezeigt.

Periphere Blutstammzelltransplantation ist ein riskanterer Weg, um die weitere Produktion von Amyloid zu begrenzen. Unter dieser Behandlung erhalten Patienten eine Hochdosis-Transfusion zuvor gesammelter unreifer Blutzellen, so die Mayo Clinic. Diese Blutzellen werden als Ersatz für krankes oder beschädigtes Knochenmark verwendet. Dieses Verfahren geht mit ernsthaften Risiken einher, einschließlich der Möglichkeit des Todes.

Schließlich empfehlen Ärzte auch bestimmte Lebensstiländerungen, um einige der Symptome der Amyloidose zu verhindern oder zu kontrollieren. Patienten sollten sich nicht überanstrengen. Und wenn sie sich müde oder kurzatmig fühlen, sollten sie sofort eine Pause einlegen. Patienten sollten auch gesunde, ausgewogene Mahlzeiten essen. Gute Ernährung wird dringend benötigte Energie liefern.

Die Risikofaktoren

Ärzte wissen immer noch nicht viel darüber, was Amyloidose verursacht. Leider sind die Risikofaktoren, die sie kennen, solche, gegen die die Menschen nichts tun können.

Zum Beispiel steigen die Chancen einer Person, an dieser Krankheit zu leiden, nach dem 40. Lebensjahr. Menschen bekommen auch eher Amyloidose, wenn sie an chronischen infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen leiden. Schließlich haben Patienten, die eine Nierendialyse erhalten müssen, ebenfalls ein höheres Risiko, die Krankheit zu erwerben.