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Erythema nodosum: Symptome, Ursachen, Komplikationen und Behandlung

Erythema Nodosum (EN) ist eine Pannikulitis – Entzündung des subkutanen Fetts – manifestierend als schmerzhafte, erythematöse Knoten, typischerweise an den vorderen Schienbeinen. Es ist ein reaktives Muster, keine primäre Hauterkrankung, das auf einen zugrunde liegenden Auslöser hinweist.

Klinische Merkmale

  • Läsionen: 1–5 cm, tief, schmerzhaft, rot-zu-violett gefärbte Knoten. Keine Ulzeration. Entwickeln sich über 1–2 Wochen zu bläulich-grünen/gelben Flecken.
  • Verteilung: Beidseitig, symmetrisch, pretibial (klassisch). Kann Arme, Oberschenkel, Rumpf betreffen.
  • Systemische Symptome: Fieber, Unwohlsein, Arthralgie (Knöchel, Knie), Gewichtsverlust.
  • Verlauf: Selbstlimitierend, 3–6 Wochen. Kann rezidivieren, wenn Auslöser persistiert.

Häufige Ätiologien

Kategorie Beispiele
Infektionen Streptokokken-Pharyngitis, Tuberkulose, Yersinia, Mycoplasma, Chlamydia, Hepatitis B/C, HIV, Pilz (Kokzidioidomycose, Histoplasmose)
Medikamente Antibabypillen, Sulfonamide, Penicilline, Bromide, Isotretinoin
Entzündlich/Immun Sarkoidose (Löfgren-Syndrom), chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), Behçet, Sweet-Syndrom
Malignität Lymphom, Leukämie, solide Tumore (selten)
Schwangerschaft Meist 2./3. Trimenon
Idiopathisch 30–50 % der Fälle

Diagnostische Abklärung

  1. Anamnese/Untersuchung: Medikamente, Reisen, Expositionen, Gelenkuntersuchung, Lymphknoten.
  2. Labore: Blutbild, BSG/CRP, ASO-Titer, Rachenabstrich, Thorax-Röntgen (Hiluslymphadenopathie → Sarkoidose), Tuberkulose-Test (IGRA/PPD), Stuhlkultur bei diarrhealem Prodrom.
  3. Biopsie: Tiefe Stanzen-/Inzisionsbiopsie. Zeigt septale Pannikulitis mit Miescher'schen radialen Granulomen. Bestätigt EN; identifiziert nicht die Ursache.

Komplikationen (wenn zugrunde liegende Ursache unbehandelt)

  • Fortschreiten der Primärerkrankung (z. B. unbehandelte Tuberkulose, IBD-Schub, Malignität)
  • Chronisch/rezidivierendes EN → Narbenbildung, Hyperpigmentierung
  • Selten: Systemische Vaskulitis-Überlappung

Hinweis: DVT, Lungenembolie, Nieren-/Leber-/Herzkomplikationen, die in einigen Quellen aufgeführt werden, sind Komplikationen der zugrunde liegenden Erkrankungen (z. B. IBD, Sarkoidose, Malignität), keine direkten Folge von EN selbst.

Behandlung

  1. Auslöser identifizieren und behandeln (Antibiotika bei Streptokokken, auslösendes Medikament absetzen, IBD/Sarkoidose behandeln).
  2. Symptomatisch: NSAR (Indometacin, Naproxen), Kaliumiodid (SSKI), Colchicin.
  3. Kortikosteroide: Orales Prednison bei schweren/refraktären Fällen; vermeiden, wenn Infektion nicht ausgeschlossen.
  4. Unterstützend: Beinhochlagerung, Kompressionsstrümpfe, Ruhe.

Spezialistenüberweisung

  • Hautarzt (Diagnose, Biopsie, hautgerichtete Therapie)
  • Rheumatologe (bei systemischen Merkmalen, Sarkoidose, IBD-Verdacht)
  • Pneumologe (bei auffälligem Thorax-Röntgen)
  • Infektiologe (bei Tuberkulose, tiefer Pilzinfektion-Verdacht)

EN ist ein Hinweis, keine Diagnose. Das „Warum“ zu finden, leitet eine wirksame Behandlung.

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