Früh beginnende ALS verstehen: Symptome und Verlauf

Einleitung

ALS ist eine Krankheit mit Symptomen, die anderen Krankheiten ähneln, und die ersten Anzeichen können so klein und unbedeutend erscheinen, dass sie leicht übersehen werden. Die Krankheit ist jedoch fortschreitend und letztlich tödlich.

Beschreibung

ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, steht für amyotrophe Lateralsklerose. Es ist eine neurodegenerative Krankheit, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark angreift. Im Verlauf von ALS führt dies zu Lähmung und schließlich zum Tod.

Körperliche Symptome

Die ersten Symptome von ALS sind normalerweise Muskelschwäche in den Armen, Händen oder Beinen sowie in den Muskeln, die beim Sprechen, Schlucken oder Atmen verwendet werden. Muskeln können zucken und krampfen, insbesondere in den Händen oder Füßen. Eine Person kann „undeutliche“ Sprache haben oder Schwierigkeiten haben, ihre Stimme zu projizieren.

Verhaltenssymptome

Die ersten Symptome jedes ALS-Patienten sind unterschiedlich. Eine Person kann über Teppichkanten stolpern, Schwierigkeiten beim Treppensteigen oder -absteigen haben, es schwierig finden, ein Hemd zuzuknöpfen, undeutlich sprechen oder sehr müde sein.

Statistiken zum Beginn

Laut EvenBetterNow.com beginnen 60 Prozent der ALS-Patienten mit Muskelschwäche. Fünfundzwanzig Prozent beginnen mit Sprech- und Atembeschwerden. Etwa 50 Prozent haben erste Symptome in ihren Armen, und 25 Prozent zeigen erste Symptome in ihren Beinen.

Diagnose

ALS kann schwer zu diagnostizieren sein, da seine Symptome Multipler Sklerose, HIV, Borreliose und anderen Krankheiten ähneln. Eine Reihe von Tests hilft bei der Diagnose von ALS, einschließlich Blutuntersuchungen, einem Elektromyogramm (ein Test, der die elektrischen Signale in den Muskeln misst), Atmungstests und einer Muskelbiopsie.